雷貝拉唑鈉腸溶片為腸溶包衣片,除去包衣后顯類白色。雷貝拉唑鈉腸溶片的主要成分為雷貝拉唑鈉。那么,雷貝拉唑鈉腸溶片會引起暴發(fā)型肝炎嗎?
雷貝拉唑鈉腸溶片在初次用23小時后可抑制基礎胃酸量和由食物刺激產生的胃酸量,抑制率分別為69%和82%,且時間可長達48小時,雷貝拉唑鈉腸溶片的作用時間明顯長于藥代動力學中的半衰期(約1小時)。雷貝拉唑鈉腸溶片的作用機制為抑制H[sup]+[/sup]/K+-ATP酶。雷貝拉唑鈉腸溶片即使在停藥后,此穩(wěn)定水平也可保持2~3天。
雷貝拉唑鈉腸溶片在口服雷貝拉唑鈉20mg后一小時內發(fā)揮藥效,雷貝拉唑鈉腸溶片在2~4小時內血藥濃度達峰值,雷貝拉唑鈉腸溶片在需要血液透析的晚期穩(wěn)定的腎衰患者體內(肌氨酸酐清除率≤5ml/min/1.73m[sup]2[/sup]),雷貝拉唑鈉腸溶片的分布與在健康受試者體內的分布相似。雷貝拉唑鈉腸溶片用于老年患者時,藥物清除率有所降低。
雷貝拉唑鈉腸溶片用于老年患者20mg,1次/日,連續(xù)7天,出現(xiàn)血藥濃度的曲線下面積加倍,雷貝拉唑鈉腸溶片的濃度峰值相對于年輕健康受試者升高60%。雷貝拉唑鈉腸溶片在體內無累積現(xiàn)象。雷貝拉唑鈉腸溶片對胃酸分泌的抑制作用隨劑量增加可輕微增強,但在三天后可達穩(wěn)定水平。
雷貝拉唑鈉腸溶片可能引起暴發(fā)型肝炎(發(fā)病率不明)、肝功能障礙(0.1-5%)、黃疸(發(fā)病率不明)。因此一旦出現(xiàn)此異常狀況,應停止用藥,并采取適當?shù)奶幚怼?/p>
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(實習編緝:邵澤妹)
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