伊曲康唑分散片(斯邁克)，建議密封，在干燥處保存，一般藥品在家保存最好別超過(guò)1年。那么，伊曲康唑分散片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎樣？

伊曲康唑分散片的藥代動(dòng)力學(xué)是：

餐后立即服用伊曲康唑分散片，生物利用度最高?？诜?-4小時(shí)后，血藥濃度達(dá)峰值。伊曲康唑分散片血漿消除相呈雙相性，終末半衰期為1-1.5天。連續(xù)服用1-2周，伊曲康唑分散片血藥濃度可達(dá)穩(wěn)定狀態(tài)。口服本品100mg每日一次，200mg每日一次和200mg每日兩次時(shí)，其穩(wěn)態(tài)血藥濃度分別為0.4ug/ml、1.1ug/ml和2.0ug/ml.本品血漿蛋白結(jié)合率為99.8%。全血中本品濃度為血漿濃度的60%。在富含角蛋白的組織中，尤其是皮膚中的濃度比血漿濃度高4倍，且藥物清除和表皮再生過(guò)程有關(guān)。連續(xù)用藥4周后停藥，7天后已檢測(cè)不到血漿藥物濃度，但皮膚中的藥物仍可保持治療濃度達(dá)2-4周。開(kāi)始治療一周后，在甲角質(zhì)中就可以檢測(cè)到伊曲康唑，3個(gè)月療程結(jié)束后，其在甲角質(zhì)中藥物濃度至少存在6個(gè)月時(shí)間。本品存于皮脂中，汗液中也少量存在。伊曲康唑同時(shí)也集中的分布在易受真菌感染的部位。在肺、腎臟、肝臟、骨骼、胃、脾臟和肌肉中的藥物濃度比相應(yīng)的血漿濃度高2-3倍。在陰道組織中治療濃度持續(xù)的時(shí)間是：200mg每日一次治療3天，可持續(xù)二天；200mg每日一次治療1天，可持續(xù)三天。本品主要在肝臟中代謝，產(chǎn)生大量代謝產(chǎn)物。其中之一是羥基化伊曲康唑，其體外抗真菌活性與半品相似，生物分析法測(cè)得其抗真菌藥物水平約為高壓液相色譜分析本品水平的3倍。經(jīng)糞便排泄的原型藥約為所用劑量的3-18%。經(jīng)腎排泄的原型藥則低于所用劑量的0.03%，大約35%是作為代謝物在一周內(nèi)經(jīng)尿排泄。

請(qǐng)?jiān)谟行?4個(gè)月內(nèi)使用完畢。

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（實(shí)習(xí)編輯：李嘉穎）