依西美坦片(依斯坦)，是一種不可逆的甾體類芳香化酶抑制劑，其結(jié)構(gòu)與天然雄烯二酮底物相似。那么，依西美坦片的藥物相互作用是怎樣？

依西美坦片的藥物相互作用是：

1、依西美坦片通過細胞色素P450(CYP)3A4和醛酮還原酶代謝，并不抑制任何主要的CYP同功酶。在臨床藥代動力學研究中發(fā)現(xiàn)，采用酮康唑特異性抑制CYP3A4對依西美坦的藥代動力學無顯著影響。

2、在研究依西美坦片與利福平（強效CYP450誘導劑）相互作用的試驗中，利福平劑量為每天600mg，依西美坦片單次劑量為25mg，兩者聯(lián)用，依西美坦血藥濃度-時間曲線下面積（AUC）減少了54%，最大血藥濃度（Cmax）減少了41%。盡管尚未對這種相互作用的臨床意義進行評估，但是與已知對CYP3A4有誘導作用的藥物，如：利福平、抗驚厥藥[苯妥英、卡巴咪嗪等]及某些含有貫葉連翹提取物[StJohn'sWort]的中草藥制劑，合并用藥時，可以顯著減少依西美坦的暴露，可能會降低本品的療效。因此建議同時接受有效的細胞色素P-450(CYP)3A4誘導劑的患者進行劑量調(diào)整。

3、依西美坦片應(yīng)慎與通過CYP3A4代謝且治療窗窄的藥物聯(lián)合使用。尚無本品與其他抗癌藥物聯(lián)合使用的臨床經(jīng)驗。不應(yīng)將依西美坦與其他含雌激素的藥物聯(lián)合使用，這將會降低其藥理作用。

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（實習編輯：李嘉穎）