吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)使用方法詳見“【使用介紹】”吸入用布地奈德混懸液如果發(fā)生哮喘惡化，布地奈德每天用藥次數和(或)總量需要增加。吸入用布地奈德混懸液應經合適的霧化器給藥。根據不同的霧化器，病人實際吸入的劑量為標示量的40～60%。霧化時間和輸出藥量取決于流速、霧化器容積和藥液容量。使用吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)會出現膿皰疹嗎？

吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)治療支氣管哮喘。可替代或減少口服類固醇治療。建議在其它方式給予類固醇治療不適合時應用吸入用布地奈德混懸液。

吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)不良反應如下：

發(fā)生率為1%至≤3%（按身體系統(tǒng)劃分）下列信息中包含了發(fā)生率在1到≤3%之間的所有不良事件，在不考慮與藥物治療的相關性的情況下，至少有一個吸入用布地奈德混懸液治療組發(fā)生率超過安慰劑組的不良事件。

全身反應：過敏反應、胸痛、疲勞、流感樣癥狀

呼吸系統(tǒng)：喘鳴

防御機制受損：單純皰疹、外耳感染、感染

中樞和外周神經系統(tǒng)：發(fā)聲困難、運動過度

皮膚和皮膚附屬器：濕疹、膿皰疹、瘙癢

聽力和前庭：耳痛

視覺：眼部感染

精神病學：厭食癥、情緒不穩(wěn)

肌肉骨骼系統(tǒng)：骨折、肌痛

用藥部位：接觸性皮炎

血小板，出血和凝血：紫癜

白細胞和抵抗力：頸部淋巴結病

在三項開放研究中，447名接受吸人用布地奈德混懸液治療（平均每日總劑量0.5-1mg）和223名接受傳統(tǒng)治療的哮喘兒童，經過1年的隨訪，不良事件的發(fā)生率接近。

在公開發(fā)表的文獻中、長期開放臨床試驗結果，或全球所有吸人性布地奈德制劑的上市后報告中，偶見的不良事件（＜1%）包括：速發(fā)或遲發(fā)型變態(tài)反應，包括皮疹、接觸性皮炎、蕁麻疹、血管性水腫以及支氣管痙攣；腎上腺皮質機能減退和腎上腺功能亢進癥狀；青光眼、白內障；精神類癥狀，包括抑郁、攻擊性反應、易激惹、焦慮和精神病；以及骨病，包括股骨頭缺血性壞死和骨質疏松。布地奈德的耐受性好。大多數不良反應都很輕．且為局部性。布地奈德引起的全身作用和口咽并發(fā)癥與劑量有關。詳見內包裝說明書。

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（實習編輯：孫媛媛）