在針對哮喘患者進行的一系列包括吸入驅動劑、多劑量干粉吸入劑、霧化吸入混懸劑在內的不同配方及給藥系統(tǒng)的廣泛吸入性布地奈德制劑的研究表時，局部抗炎活性與糖皮質激素全身給藥治療相比顯示出了優(yōu)勢。這一現(xiàn)象可以解釋為局部給藥所獲得的相對更高的局部抗炎作用，避免了口服吸收藥物顯著的肝臟首過降解效應(85%-95%)以及低效能的代謝產物。使用吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)會出現(xiàn)運動過度嗎？

吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)為細微顆?；鞈乙海o置后有細微顆粒沉淀，振搖后成白色或類白色混懸液。

吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)不良反應如下：

發(fā)生率為1%至≤3%（按身體系統(tǒng)劃分）下列信息中包含了發(fā)生率在1到≤3%之間的所有不良事件，在不考慮與藥物治療的相關性的情況下，至少有一個吸入用布地奈德混懸液治療組發(fā)生率超過安慰劑組的不良事件。

全身反應：過敏反應、胸痛、疲勞、流感樣癥狀

呼吸系統(tǒng)：喘鳴

防御機制受損：單純皰疹、外耳感染、感染

中樞和外周神經系統(tǒng)：發(fā)聲困難、運動過度

皮膚和皮膚附屬器：濕疹、膿皰疹、瘙癢

聽力和前庭：耳痛

視覺：眼部感染

精神病學：厭食癥、情緒不穩(wěn)

肌肉骨骼系統(tǒng)：骨折、肌痛

用藥部位：接觸性皮炎

血小板，出血和凝血：紫癜

白細胞和抵抗力：頸部淋巴結病

在三項開放研究中，447名接受吸人用布地奈德混懸液治療（平均每日總劑量0.5-1mg）和223名接受傳統(tǒng)治療的哮喘兒童，經過1年的隨訪，不良事件的發(fā)生率接近。

在公開發(fā)表的文獻中、長期開放臨床試驗結果，或全球所有吸人性布地奈德制劑的上市后報告中，偶見的不良事件（＜1%）包括：速發(fā)或遲發(fā)型變態(tài)反應，包括皮疹、接觸性皮炎、蕁麻疹、血管性水腫以及支氣管痙攣；腎上腺皮質機能減退和腎上腺功能亢進癥狀；青光眼、白內障；精神類癥狀，包括抑郁、攻擊性反應、易激惹、焦慮和精神病；以及骨病，包括股骨頭缺血性壞死和骨質疏松。布地奈德的耐受性好。大多數(shù)不良反應都很輕．且為局部性。布地奈德引起的全身作用和口咽并發(fā)癥與劑量有關。詳見內包裝說明書。

大家一定要記住，在使用藥物之前，一定要對其進行了解，看說明書或是咨詢醫(yī)生的意見，一定記住不要隨意的進行用藥，以免對自己的身體造成傷害。您還有什么不明白或者想要購買吸入用布地奈德混懸液(普米克令舒)，可以登錄健客咨詢，或者撥打我們的熱線電話：400-086-5111。

（實習編輯：孫媛媛）