利魯唑片具有抗驚厥作用，這種性質(zhì)與二羧基氨基酸的拮抗劑相似，能抵抗興奮性氨基酸所誘導(dǎo)的腦皮質(zhì)中鳥(niǎo)苷單磷酸的升高和嗅結(jié)節(jié)、紋狀體中的乙酰膽堿的釋放。

那么，利魯唑片長(zhǎng)期吃會(huì)產(chǎn)生耐藥性嗎？

利魯唑片是目前唯一被公認(rèn)用于治療肌萎縮側(cè)索硬化癥的藥物。肌萎縮側(cè)索硬化癥英文名稱(chēng)簡(jiǎn)稱(chēng)為ALS，是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的一種;是累及上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(大腦、腦干、脊髓)，又影響到下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(顱神經(jīng)核、脊髓前角細(xì)胞)及其支配的軀干、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進(jìn)行性變性疾病。

利魯唑片常見(jiàn)的不良反應(yīng)為疲勞、胃部不適，及血漿轉(zhuǎn)氨酶水平升高。其他不良反應(yīng)較少見(jiàn)。偶見(jiàn)嗜中性粒白細(xì)胞減少癥。而本品可能產(chǎn)生未在此列出的其它不良反應(yīng)。如在您服用本品時(shí)健康狀況發(fā)生任何變化，請(qǐng)告知您的醫(yī)師或藥師。若產(chǎn)生耐藥也請(qǐng)咨詢相關(guān)的醫(yī)師。

利魯唑?qū)儆谛》肿又委熕?，吸收迅速，并?0至90分鐘內(nèi)達(dá)最大血漿濃度。大約劑量的90%被吸收。利魯唑口服后迅速吸收(大約為90%)，其絕對(duì)生物利用度為60%。藥物的最大血藥濃度(Cmax)及AUC與給藥劑量(25-100mg，一日兩次)，在人體中分布廣泛;其主要在肝臟代謝，從腎臟排泄，就是對(duì)高齡者、腎功能低下者體內(nèi)的代謝與在健康成年人體內(nèi)代謝無(wú)顯著差異，對(duì)血壓、心率及心電圖等指標(biāo)沒(méi)有影響。

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（實(shí)習(xí)編輯：陳惠平）