琥乙紅霉素咀嚼片，主要成分為琥乙紅霉素，適用于治療敏感菌引起的呼吸系統(tǒng)感染、皮膚和皮膚軟組織感染、泌尿生殖系統(tǒng)感染。那么，琥乙紅霉素咀嚼片的說明書有哪幾點？詳細說明？

琥乙紅霉素咀嚼片是處方藥，其詳細說明書是：

【主要成份】本品主要成分為琥乙紅霉素。

【適應癥/功能主治】本品適用于治療敏感菌引起的下列感染性疾病:(1)呼吸系統(tǒng)感染:包括由化膿鏈球菌、肺炎鏈球菌或流感嗜血桿菌所引起的輕、中度上、下呼吸道感染，由產單核細胞李斯特菌所引起的李斯特菌病，由百日咳桿菌引起的百日咳，由肺炎支原體引起的呼吸道感染，由白喉桿菌引起的白喉(起輔助抗毒素作用)，以及由嗜肺性軍團桿菌引起的軍團病。

【用法用量】本品為分散片，可直接用水吞服，也可將本品放入適量水中，攪拌至混懸狀態(tài)后服用。1.兒童:年齡﹑體重和感染程度是決定劑量的重要因素。對于中輕度感染，兒童琥乙紅霉素的常用劑量為30-.0mg/kg/天，分次服用，每6小時服一次。對于更嚴重的感染，劑量可加倍。如須日服兩次，則每12小時服全日劑量的一半。也可日服3次，每次間隔8小時，每次服日劑量的1/3。2.成人:常用量每6小時400mg。視感染程度，劑量可增至每天4g。如須日服兩次。則每12小時服全日劑量的一半。也可日服3次，每次間隔8小時，每次服日劑量的1/3。

【不良反應】口服紅霉素最常見的副反應是胃腸道不適并與劑量有關。副反應包括惡心﹑嘔吐﹑腹痛﹑腹瀉和厭食。肝炎﹑肝功能障礙和/或肝功能試驗結果異?？赡馨l(fā)生。(1)在用藥期間和用藥后可能引發(fā)假膜性結腸炎。(2)紅霉素偶可有引起室性心律失常，包括室性心動過速﹑延長QT間期等。(3)變態(tài)反應有蕁麻疹﹑過敏癥。皮膚反應有輕度皮疹﹑多形紅斑﹑斯蒂文斯-約翰遜綜合癥，偶有毒性表皮壞死的報告。(4)偶有可逆性聽力喪失，多發(fā)于腎功能障礙和服高劑量藥物的患者。(5)已有口服本品后，發(fā)生肝功能障礙的報告，包括肝酶增加﹑黃疸或無黃疸肝炎。常見的副反應是胃腸道不適并與劑量有關，詳見說明書。

【禁忌】對紅霉素或其他大環(huán)內酯類藥物過敏者禁用。正在服用特非那丁﹑阿司咪唑或西沙必利的患者禁用。對紅霉素或其它大環(huán)內酯類藥物過敏者禁用，正在服用特非那丁﹑阿司咪唑或西沙必利的患者禁用。

【注意事項】由于紅霉素主要經肝臟排泄，紅霉素應慎用于肝功能損傷的病人。1.紅霉素可能使重癥肌無力患者病情惡化。2.長時間或重復使用紅霉素可導致對紅霉素不敏感的細菌或霉菌過度生長。如感染嚴重，應停用紅霉素，用其它適當治療替代。必要時，切口﹑引流或其他外科手術應與抗生素治療同時進行。3.有報告認為紅霉素在胎兒體內不能達到預防先天性梅毒的足夠濃度。在母體內已經過紅霉素治療的嬰兒應用適當的青霉素治療。4.幾乎所有抗生素包括紅霉素均有致假膜性結腸炎的報告，程度由輕度到危及生命。因此，重要的是確診服藥后引起腹瀉的病人。5.抗生素治療會改變結腸正常菌叢，使梭菌過度生長。研究表明由艱難梭菌產生的毒素是抗生素有關的結腸炎的主要病因。6.在確診假膜性結腸炎后，應著手治療。輕度病人通常只須停藥。中重度病人應考慮補液﹑補電解質和蛋白質，并用對艱難梭菌結腸炎有效的抗菌藥物進行治療。7.同服紅霉素和洛伐他汀的重病人有伴有腎損傷或無腎操作的橫紋肌溶解的報告。因此，同服紅霉素和洛伐他汀的病人應小心監(jiān)測肌酸激酶和轉氨酶濃度。8.本品可用于腸阿米巴病，腸外阿米巴病需用其它藥物治療。

【兒童用藥】請按說明書中用法與用量項下要求服用。

【老年患者用藥】目前尚缺乏老年患者服用本品時需要特別注意的有關事宜的詳細研究資料。

【孕婦及哺乳期婦女用藥】孕婦慎用。紅霉素可經乳汁排泄，哺乳期婦女慎用。

【藥物相互作用】紅霉素與高劑量的茶堿合用可能導致增加血液中茶堿濃度和可能的茶堿毒性，在這種情況下，應減少茶堿的劑量。1.有報道紅霉素與地高辛合用可增加地高辛的血濃。2.報道紅霉素與口服抗凝劑合用可增加抗凝作用。因紅霉素與許多口服抗凝劑的相互作用導致抗凝作用的增加，更多見于老年患者。3.紅霉素與麥角胺或二氫麥角胺同時使用，有些病人可能會出現急性麥角毒性，特征是外周血管痙攣和感覺遲鈍。4.有報道紅霉素可降低三唑侖和咪達唑侖的消除率，因此可能增加苯二氮卓類的藥理活性。5.紅霉素與被細胞色素P4.0系統(tǒng)代謝的藥物如卡馬西平﹑環(huán)孢素﹑他克莫司﹑環(huán)巴比妥﹑苯妥英﹑阿芬他尼﹑西沙必利﹑丙吡胺﹑洛伐他汀﹑溴隱亭﹑丙戊酸﹑特非那丁和阿司咪唑等同時使用，可能提高這些藥物的血濃，應密切監(jiān)控。6.紅霉素與非鎮(zhèn)靜類抗組胺藥特非那丁和阿司咪唑等同時使用，可能明顯改變藥物的代謝。偶見嚴重心血管副作用包括心電圖QT／QTC間期延長﹑心動停止等其他室性心律失常。另外，同服紅霉素和特非那丁還偶有致死的報告。7.來自市場的藥物相互作用的報告表明紅霉素與西沙必利同服，可引起QT間期延長﹑心率失常﹑室性心動過速﹑心室纖維性顫動等，原因可能是紅霉素抑制了西沙必利的肝代謝。亦有致死的報告。8.紅霉素可干擾尿道兒茶酚胺的熒光測定。

【藥物過量】過量服用本品應停藥。過量的藥物應立即采用瀉藥和其他措施予以清除。紅霉素不能通過腹透或血透清除。

【藥理毒理】藥理作用：琥乙紅霉素為大環(huán)內酯類抗生素，是一酯化的紅霉素，在體內分解釋放出紅霉素而發(fā)揮抗菌作用。其抗菌譜、抗菌活性與紅霉素相同。紅霉素的作用機理是通過與敏感菌的50S核糖體亞基結合，從而抑制蛋白質的合成。動物體外試驗和臨床感染治療中證實，本品對下列細菌有抗菌活性。革蘭氏陽性菌：白喉桿菌、極小棒桿菌、產單核細胞李斯特菌、金黃色葡萄球菌（使用中可能會產生耐藥性）、肺炎鏈球菌、化膿鏈球菌。革蘭氏陰性菌：百日咳桿菌、嗜肺性軍團桿菌、淋球菌。其他菌：沙眼衣原體、痢疾阿米巴、肺炎支原體、梅毒螺旋體、解脲脲原體。體外試驗表明：紅霉素對克林霉素、林可霉素劑氯霉素有拮抗作用；許多流感嗜血桿菌對單用紅霉素耐藥，但是對聯合使用磺胺敏感；在治療過程中，葡萄球菌可能會對紅霉素產生耐藥性。毒理研究：未進行動物的遺傳毒性研究。生殖毒性試驗表明，大鼠經口給予占食物總量0.25％的紅霉素堿，未見對動物生育力和胚胎發(fā)育有明顯影響，但是動物與人的相關性尚無臨床研究的支持。大鼠經口給予紅霉素琥乙酯和紅霉素堿，時間為2年，未見本品對腫瘤發(fā)生率有明顯的影響。

【藥代動力學】1.據Physicians"deskreference（54版）介紹：口服琥乙紅霉素懸液在空腹和飯后均易有效吸收。紅霉素易擴散到大部分體液中，正常情況下，僅在腦脊液的濃度較低，但對腦膜炎患者，藥物易通過血腦屏障。對于肝功能正常者，藥物在肝臟的濃度較高，在膽汁中排泄。尚不清楚肝功能障礙對藥物從肝臟排泄到膽汁的影響。不足口服劑量5％的紅霉素以活性形式經尿排泄。紅霉素可透過胎盤屏障，但胎兒血濃度較低。藥物可通過乳汁排泄。2.國內研究資料表明，18名健康男性志愿者單次口服本品500mg，以微生物法測定血中紅霉素濃度，達峰濃度為1.18±0.50μg/ml，達峰時間為0.72±0.29h，消除半衰期為2.31±0.31h。

【有效期】18月。

【批準文號】國藥準字H33021391。

【生產企業(yè)】浙江海正藥業(yè)股份有限公司。

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（實習編輯：李嘉穎）