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舒坦羅鹽酸帕羅西汀片的藥物過量是怎樣呢?

來源:健客 發(fā)布時間:2017/3/9 0:44:20
    導(dǎo)讀:舒坦羅鹽酸帕羅西汀片易于清除。舒坦羅鹽酸帕羅西汀片與葡萄糖醛酸及硫酸鹽的共價結(jié)合物為主,舒坦羅鹽酸帕羅西汀片主要代謝產(chǎn)物已經(jīng)分離出并確定。

舒坦羅鹽酸帕羅西汀片的主要成份為鹽酸帕羅西汀。舒坦羅鹽酸帕羅西汀片為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。那么,舒坦羅鹽酸帕羅西汀片的藥物過量是怎樣呢?

舒坦羅鹽酸帕羅西汀片口服吸收后的主要代謝產(chǎn)物為氧化和甲基化的極性共價復(fù)合物。舒坦羅鹽酸帕羅西汀片易于清除。舒坦羅鹽酸帕羅西汀片與葡萄糖醛酸及硫酸鹽的共價結(jié)合物為主,舒坦羅鹽酸帕羅西汀片主要代謝產(chǎn)物已經(jīng)分離出并確定。舒坦羅清除半衰期通常為24小時。舒坦羅鹽酸帕羅西汀片經(jīng)肝臟代謝,主要經(jīng)腎臟排泄,少量由糞便排泄。舒坦羅鹽酸帕羅西汀片的代謝物無活性。

舒坦羅鹽酸帕羅西汀片口服易吸收,不受抗酸藥物或食物的影響,口服30mg,血藥濃度達(dá)峰時間為6.3小時,舒坦羅鹽酸帕羅西汀片的峰濃度為17.6ng/ml,T1/2為24小時,表觀分布容積為3~28L/kg。舒坦羅鹽酸帕羅西汀片的血漿蛋白結(jié)合率為95%。舒坦羅鹽酸帕羅西汀片7~14日內(nèi)達(dá)穩(wěn)態(tài)血漿濃度,并迅速分布到各組織器官。舒坦羅鹽酸帕羅西汀片在肝臟代謝,約2%以原型由尿排出,其余以代謝產(chǎn)物形式從尿中排出,小部分從糞便排泄。

舒坦羅鹽酸帕羅西汀片口服后能完全吸收,舒坦羅鹽酸帕羅西汀片的吸收后經(jīng)首過代謝。舒坦羅鹽酸帕羅西汀片對正常男性每日口服本品30mg大部分10天左右能達(dá)到穩(wěn)態(tài)。舒坦羅鹽酸帕羅西汀片極少數(shù)病人所需的時間稍長,穩(wěn)態(tài)時的Cmax61.7g/ml.Tmax為5.2.hr,Cmax為30.7ng/ml。為21小時(CV32%)。舒坦羅鹽酸帕羅西汀片的穩(wěn)態(tài)Cmax和Cmax值是單劑量臨床試驗預(yù)測數(shù)值的6-14倍。

舒坦羅鹽酸帕羅西汀片的藥物過量:現(xiàn)有資料表明,本品有較大的安全范圍。曾有單次服用本品2000mg或與其它藥物合用(包括酒精)藥物過量的報道。過量服用本品后的經(jīng)驗表明,除了不良反應(yīng)部分提到的那些癥狀,惡心、嘔吐、瞳孔散大、發(fā)熱、血壓變化、頭痛、不自主肌肉收縮、激動、焦慮和心動過速已有報道。偶有昏迷或心電圖變化的事件報道,但很罕見危及生命,多發(fā)生在合用其它精神科藥物時(伴有或不伴有酒精)。無特殊的解毒藥,可按其它抗抑郁藥物過量的常規(guī)方法處理?;颊呖梢愿鶕?jù)臨床適用的方法或國家中毒控制中心的推薦來處理。

健客溫馨提醒:藥物并不是適合每個患者,有些藥物患者使用有效果,有些藥物患者使用導(dǎo)致過敏等情況,所以在沒有了解患者病情的情況下,我們是不會盲目指導(dǎo)患者用藥的。如若方便,建議您撥打400-086-5111與我們聯(lián)系,向我們反映您的具體情況,以便我們給您提供合理的建議。感謝您的咨詢,祝您生活愉快!

(實習(xí)編緝:李華藝)

 

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