奧沙拉秦鈉膠囊的內(nèi)容物為暗黃色的顆粒和粉末。奧沙拉秦鈉膠囊的主要成份為奧沙拉秦鈉。那么，奧沙拉秦鈉膠囊與肝素類藥物合用是怎樣呢？

奧沙拉秦鈉膠囊原形很少被吸收，奧沙拉秦鈉膠囊口服劑量的99%到達(dá)結(jié)腸，全身吸收少。奧沙拉秦鈉膠囊降低腸壁細(xì)胞膜的通透性，奧沙拉秦鈉膠囊減輕腸粘膜水腫。奧沙拉秦鈉膠囊及其代謝物主要通過尿和糞便排出體外。

奧沙拉秦鈉膠囊人口服15mg/kg后1～2小時(shí)血藥濃度達(dá)峰值2～4mg/L，奧沙拉秦鈉膠囊24小時(shí)后仍有少量存留在血液中。奧沙拉秦鈉膠囊表觀分布容積(Vd)約6L，奧沙拉秦鈉膠囊的蛋白結(jié)合率高。奧沙拉秦鈉膠囊的有效成分5-氨基水楊酸局部結(jié)腸濃度大于血清中藥濃度的1000倍。

奧沙拉秦鈉膠囊在胃及小腸中不被吸收也不分解，奧沙拉秦鈉膠囊到達(dá)結(jié)腸部位后其偶氮鍵在細(xì)菌作用下斷裂，奧沙拉秦鈉膠囊分解為二分子5-氨基水楊酸并作用于結(jié)腸炎癥粘膜，奧沙拉秦鈉膠囊抑制前列腺素合成，奧沙拉秦鈉膠囊抑制炎癥介質(zhì)白三烯的形成。

奧沙拉秦鈉膠囊與低分子肝素或肝素類藥物（如華法林、達(dá)那帕特）合用，可降低血小板功能、增加凝血酶原時(shí)原時(shí)間，引起出血（如胃腸道出血、中樞神經(jīng)麻醉出血和血腫），故應(yīng)盡量避免合用，如不可避免應(yīng)密切觀察患者可能的出血征象。食物可使奧沙拉秦鈉在腸道中停留的時(shí)間延長。

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（實(shí)習(xí)編緝：邵澤妹）