鹽酸齊拉西酮膠囊的主要成份為鹽酸齊拉西酮。化學(xué)名稱：5-[2-[4-(1，2-苯并異噻唑-3-基)-1-哌嗪基]乙基]-6-氯-1，3-二氫-2（1H）-吲哚-2-酮鹽酸鹽一水合物。那么，鹽酸齊拉西酮膠囊對駕駛的影響是怎樣呢？

鹽酸齊拉西酮膠囊的研究認為其抗精神分裂癥作用可能是通過對D2和5HT2受體的拮抗作用來發(fā)揮的。鹽酸齊拉西酮膠囊對其他相似親和力受體的拮抗作用可能是導(dǎo)致其他治療作用和副作用的原因。鹽酸齊拉西酮膠囊對H1受體的拮抗作用可能是齊拉西酮產(chǎn)生嗜睡的原因，鹽酸齊拉西酮膠囊對a1-腎上腺素能受體的拮抗作用可是產(chǎn)生體位性低血壓的原因。

鹽酸齊拉西酮膠囊是一種非典型抗精神病藥，鹽酸齊拉西酮膠囊的結(jié)構(gòu)與吩噻嗪類或丁酰苯類抗精神病藥物不同。鹽酸齊拉西酮膠囊的體外研究顯示，鹽酸齊拉西酮膠囊對多巴胺D2、D3、5-羥色胺5HT2A、5HT2C、5HT1A、5HT1D、a1-腎上腺素能受體具有較高的親和力，鹽酸齊拉西酮膠囊對組胺H1受體具有中等親和力，鹽酸齊拉西酮膠囊對包括M膽堿能受體在內(nèi)的其他受試受體/結(jié)合位點未見親和力。

鹽酸齊拉西酮膠囊為硬膠囊，內(nèi)容物為類白色至微粉色粉末。鹽酸齊拉西酮膠囊適用于治療精神分裂癥。鹽酸齊拉西酮膠囊與其他抗精神分裂癥藥物一致，鹽酸齊拉西酮膠囊的作用機制不明確。鹽酸齊拉西酮膠囊對D2、5HT2A、5HT1D受體具有拮抗作用，鹽酸齊拉西酮膠囊對5HT1A受體具有激動作用。鹽酸齊拉西酮膠囊能抑制突觸對5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取。

鹽酸齊拉西酮膠囊潛在損害認知和運動功能：齊拉西酮最常見的不良反應(yīng)為嗜睡。在4－6周安慰劑對照試驗中，齊拉西酮和安慰劑組嗜睡的發(fā)生率分別為14%和7%。在短期臨床試驗中，因嗜睡導(dǎo)致脫落的患者比例為0.3%。服藥期間患者應(yīng)謹慎從事需要精神支配的活動，如駕駛機動運輸工具或駕駛具有危險性的機械，直到有理由確認，齊拉西酮治療不會對上述活動產(chǎn)生不良影響為止。

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（實習(xí)編緝：邵澤妹）