鹽酸齊拉西酮膠囊的主要成份為鹽酸齊拉西酮?；瘜W名稱：5-[2-[4-(1，2-苯并異噻唑-3-基)-1-哌嗪基]乙基]-6-氯-1，3-二氫-2（1H）-吲哚-2-酮鹽酸鹽一水合物。那么，鹽酸齊拉西酮膠囊的體位性低血壓是怎樣呢？

鹽酸齊拉西酮膠囊的研究認為其抗精神分裂癥作用可能是通過對D2和5HT2受體的拮抗作用來發(fā)揮的。鹽酸齊拉西酮膠囊對其他相似親和力受體的拮抗作用可能是導致其他治療作用和副作用的原因。鹽酸齊拉西酮膠囊對H1受體的拮抗作用可能是齊拉西酮產生嗜睡的原因，鹽酸齊拉西酮膠囊對a1-腎上腺素能受體的拮抗作用可是產生體位性低血壓的原因。

鹽酸齊拉西酮膠囊是一種非典型抗精神病藥，鹽酸齊拉西酮膠囊的結構與吩噻嗪類或丁酰苯類抗精神病藥物不同。鹽酸齊拉西酮膠囊的體外研究顯示，鹽酸齊拉西酮膠囊對多巴胺D2、D3、5-羥色胺5HT2A、5HT2C、5HT1A、5HT1D、a1-腎上腺素能受體具有較高的親和力，鹽酸齊拉西酮膠囊對組胺H1受體具有中等親和力，鹽酸齊拉西酮膠囊對包括M膽堿能受體在內的其他受試受體/結合位點未見親和力。

鹽酸齊拉西酮膠囊為硬膠囊，內容物為類白色至微粉色粉末。鹽酸齊拉西酮膠囊適用于治療精神分裂癥。鹽酸齊拉西酮膠囊與其他抗精神分裂癥藥物一致，鹽酸齊拉西酮膠囊的作用機制不明確。鹽酸齊拉西酮膠囊對D2、5HT2A、5HT1D受體具有拮抗作用，鹽酸齊拉西酮膠囊對5HT1A受體具有激動作用。鹽酸齊拉西酮膠囊能抑制突觸對5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取。

鹽酸齊拉西酮膠囊的體位性低血壓：齊拉西酮可能引起一些患者發(fā)生體位性低血壓，出現(xiàn)頭暈、心動過速、昏厥等，特別是在用藥初期和劑量調整期。這可能與齊拉西酮的α1－腎上腺素拮抗劑特性有關。齊拉西酮誘發(fā)昏厥的發(fā)生率為0.6%。有心血管病史（心肌梗塞、缺血性心臟病、心衰或傳導異常）、腦血管病史或易于出現(xiàn)低血壓的軀體疾病病史（脫水、血容量不足和服用抗高血壓藥）的患者應慎用齊拉西酮。

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（實習編緝：邵澤妹）