消旋卡多曲顆粒為淡黃色混懸顆粒，味甜。消旋卡多曲顆粒的主要成份為消旋卡多曲。那么，消旋卡多曲顆粒的停藥是怎樣呢？

消旋卡多曲顆?？诜竽苎杆傥?，消旋卡多曲顆粒對血漿中內(nèi)啡肽酶的抑制作用在30分鐘時出現(xiàn)。消旋卡多曲顆粒對酶抑制作用的強度與用藥劑量相關(guān)。消旋卡多曲顆粒當(dāng)用藥劑量為1.5mg/Kg時，2.5小時后對酶的抑制作用達(dá)到峰值(對酶的抑制作用達(dá)到90%)，消旋卡多曲顆粒對酶的抑制作用持續(xù)8小時左右，t1/2約為3小時。消旋卡多曲顆粒的組織分布較少，僅有1%的藥物分布到組織中。血漿蛋白結(jié)合率達(dá)90%(主要與白蛋白結(jié)合)。

消旋卡多曲顆粒進(jìn)入體內(nèi)后，消旋卡多曲顆粒能迅速轉(zhuǎn)變?yōu)槠浠钚源x物(±)N-(1-氧-2-巰甲基-3-苯丙基)甘氨酸，然后轉(zhuǎn)變?yōu)闊o活性代謝物二硫化物和巰甲醚，最后經(jīng)尿、糞便及肺排泄。消旋卡多曲顆粒在成人體內(nèi)對細(xì)胞色素P450酶系無誘導(dǎo)作用。消旋卡多曲顆粒主要通過糞便和尿排泄。重復(fù)給藥不會改變本品的藥代動力學(xué)特性。消旋卡多曲顆粒對飲食延長腦啡肽酶抑制作用的出現(xiàn)時間，但對峰高和藥時曲線下面積(AUC)無影響。

長期連續(xù)使用某些藥物，可使人體對藥物的存在產(chǎn)生適應(yīng)。達(dá)到治療目的后停止服用藥物不會出現(xiàn)不良反應(yīng)，可以放心停藥，為避免也為避免過晚停藥導(dǎo)致毒副反應(yīng)和耐藥性，疾病治愈后再用藥1-2天即可停藥。

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（實習(xí)編緝：陳志東）