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消旋卡多曲顆粒的貯藏是怎樣呢?

來源:健客 發(fā)布時(shí)間:2017/3/6 0:38:53
    導(dǎo)讀:消旋卡多曲顆粒能迅速轉(zhuǎn)變?yōu)槠浠钚源x物(±)N-(1-氧-2-巰甲基-3-苯丙基)甘氨酸,然后轉(zhuǎn)變?yōu)闊o活性代謝物二硫化物和巰甲醚,最后經(jīng)尿、糞便及肺排泄。

消旋卡多曲顆粒的主要成份為消旋卡多曲。消旋卡多曲顆粒為淡黃色混懸顆粒,味甜。那么,消旋卡多曲顆粒的貯藏是怎樣呢?

消旋卡多曲顆粒進(jìn)入體內(nèi)后,消旋卡多曲顆粒能迅速轉(zhuǎn)變?yōu)槠浠钚源x物(±)N-(1-氧-2-巰甲基-3-苯丙基)甘氨酸,然后轉(zhuǎn)變?yōu)闊o活性代謝物二硫化物和巰甲醚,最后經(jīng)尿、糞便及肺排泄。消旋卡多曲顆粒在成人體內(nèi)對(duì)細(xì)胞色素P450酶系無誘導(dǎo)作用。消旋卡多曲顆粒主要通過糞便和尿排泄。重復(fù)給藥不會(huì)改變本品的藥代動(dòng)力學(xué)特性。消旋卡多曲顆粒對(duì)飲食延長腦啡肽酶抑制作用的出現(xiàn)時(shí)間,但對(duì)峰高和藥時(shí)曲線下面積(AUC)無影響。

消旋卡多曲顆??诜竽苎杆傥眨ǘ嗲w粒對(duì)血漿中內(nèi)啡肽酶的抑制作用在30分鐘時(shí)出現(xiàn)。消旋卡多曲顆粒對(duì)酶抑制作用的強(qiáng)度與用藥劑量相關(guān)。消旋卡多曲顆粒當(dāng)用藥劑量為1.5mg/Kg時(shí),2.5小時(shí)后對(duì)酶的抑制作用達(dá)到峰值(對(duì)酶的抑制作用達(dá)到90%),消旋卡多曲顆粒對(duì)酶的抑制作用持續(xù)8小時(shí)左右,t1/2約為3小時(shí)。消旋卡多曲顆粒的組織分布較少,僅有1%的藥物分布到組織中。血漿蛋白結(jié)合率達(dá)90%(主要與白蛋白結(jié)合)。

消旋卡多曲顆粒的貯藏:密封,在涼暗處(避光并不超過20℃)保存。本品必須存放在兒童不可觸及的地方。

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(實(shí)習(xí)編緝:陳志東)

 

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