鹽酸齊拉西酮膠囊的主要成份為鹽酸齊拉西酮?；瘜W名稱：5-[2-[4-(1，2-苯并異噻唑-3-基)-1-哌嗪基]乙基]-6-氯-1，3-二氫-2（1H）-吲哚-2-酮鹽酸鹽一水合物。那么，鹽酸齊拉西酮膠囊的初始治療有哪些呢？

鹽酸齊拉西酮膠囊是一種非典型抗精神病藥，鹽酸齊拉西酮膠囊的結(jié)構(gòu)與吩噻嗪類或丁酰苯類抗精神病藥物不同。鹽酸齊拉西酮膠囊的體外研究顯示，鹽酸齊拉西酮膠囊對多巴胺D2、D3、5-羥色胺5HT2A、5HT2C、5HT1A、5HT1D、a1-腎上腺素能受體具有較高的親和力，鹽酸齊拉西酮膠囊對組胺H1受體具有中等親和力，鹽酸齊拉西酮膠囊對包括M膽堿能受體在內(nèi)的其他受試受體/結(jié)合位點未見親和力。鹽酸齊拉西酮膠囊對D2、5HT2A、5HT1D受體具有拮抗作用，鹽酸齊拉西酮膠囊對5HT1A受體具有激動作用。鹽酸齊拉西酮膠囊能抑制突觸對5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取。

鹽酸齊拉西酮膠囊為硬膠囊，內(nèi)容物為類白色至微粉色粉末。鹽酸齊拉西酮膠囊適用于治療精神分裂癥。鹽酸齊拉西酮膠囊與其他抗精神分裂癥藥物一致，鹽酸齊拉西酮膠囊的作用機制不明確。鹽酸齊拉西酮膠囊的研究認為其抗精神分裂癥作用可能是通過對D2和5HT2受體的拮抗作用來發(fā)揮的。鹽酸齊拉西酮膠囊對其他相似親和力受體的拮抗作用可能是導致其他治療作用和副作用的原因。鹽酸齊拉西酮膠囊對H1受體的拮抗作用可能是齊拉西酮產(chǎn)生嗜睡的原因，鹽酸齊拉西酮膠囊對a1-腎上腺素能受體的拮抗作用可是產(chǎn)生體位性低血壓的原因。

鹽酸齊拉西酮膠囊的初始治療：1次20mg，1日2次，餐時口服。視病情可逐漸增加到1次80mg，1日2次。為了確保最低有效劑量，在調(diào)整劑量前應仔細觀察患者用藥后的反應。劑量調(diào)整間隔一般應不少于2天，因為口服本品在1-3天內(nèi)血藥濃度達到穩(wěn)定狀態(tài)。

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（實習編緝：邵澤妹）