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硫酸氫氯吡格雷片(帥信)的哺乳期婦女用藥是怎樣呢?

來(lái)源:健客 發(fā)布時(shí)間:2017/3/1 0:41:58
    導(dǎo)讀:硫酸氫氯吡格雷片(帥信)的氧化作用主要由細(xì)胞色素P450同功酶2B6和3A4調(diào)節(jié),1A1、1A2和2C19也有一定的調(diào)節(jié)作用。

硫酸氫氯吡格雷片(帥信)的主要成份為硫酸氫氯吡格雷。硫酸氫氯吡格雷片(帥信)為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后,顯白色或類白色。那么,硫酸氫氯吡格雷片(帥信)的哺乳期婦女用藥是怎樣呢?

硫酸氫氯吡格雷片(帥信)是一種前體藥。硫酸氫氯吡格雷片(帥信)經(jīng)氧化生成2-氧基-氯吡格雷,繼之水解形成活性代謝物(一種硫醇衍生物)。硫酸氫氯吡格雷片(帥信)的氧化作用主要由細(xì)胞色素P450同功酶2B6和3A4調(diào)節(jié),1A1、1A2和2C19也有一定的調(diào)節(jié)作用。硫酸氫氯吡格雷片(帥信)的體外已經(jīng)分離出這種活性硫醇代謝物,它可迅速、不可逆地與血小板受體結(jié)合,從而抑制血小板聚集。硫酸氫氯吡格雷片(帥信)的主要循環(huán)代謝物的藥代動(dòng)力學(xué)為線性(血漿濃度與劑量成正比)。

硫酸氫氯吡格雷片(帥信)對(duì)健康人多次口服75mg以后,硫酸氫氯吡格雷片(帥信)的吸收迅速。母體化合物的血漿濃度很低,一般在用藥2小時(shí)后低于定量限(0.00025mg/L)。硫酸氫氯吡格雷片(帥信)根據(jù)尿液的謝物排泄量計(jì)算,至少有50%的藥物被吸收。硫酸氫氯吡格雷片(帥信)廣泛地在肝臟代謝。硫酸氫氯吡格雷片(帥信)主要代謝產(chǎn)物是羧酸鹽衍生物,無(wú)抗血小板聚集作用,占血漿中藥物相關(guān)化合物的85%。硫酸氫氯吡格雷片(帥信)多次口服75mg以后,該代射物的血藥濃度約在服藥后1小時(shí)達(dá)峰(約為3mg/L)。

硫酸氫氯吡格雷片(帥信)的哺乳期婦女用藥:對(duì)大鼠的研究表明氯吡格雷和/或其他代謝可從乳汁中排出,但不清楚本藥是否從人的乳汁中排出。

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(實(shí)習(xí)編緝:李華藝)

 

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