纈沙坦氫氯噻嗪分散片為白色片或類白色片。纈沙坦氫氯噻嗪分散片為復方制劑，其組份為：每片含纈沙坦80mg，氫氯噻嗪12.5mg。那么，纈沙坦氫氯噻嗪分散片的藥物過量是怎樣呢？

纈沙坦氫氯噻嗪分散片每天服用1次時，纈沙坦氫氯噻嗪分散片很少引起蓄積，在男性和女性中，血漿濃度相似。纈沙坦氫氯噻嗪分散片在進餐時服用，使AUC減少48%，血藥濃度峰值(Cmax)減少59%。纈沙坦氫氯噻嗪分散片無論是否與食物同服，8小時后的血藥濃度相似。纈沙坦氫氯噻嗪分散片的AUC或Cmax的減少對臨床療效無明顯影響，故纈沙坦可以進餐時或空腹服用。

纈沙坦氫氯噻嗪分散片主要以原型排泄，70%從糞便排出，30%從尿排出。纈沙坦氫氯噻嗪分散片中的氫氯噻嗪口服后快速吸收，達峰時間(tmax)大約為2小時。纈沙坦氫氯噻嗪分散片的分布和消除動力學是雙指數(shù)的，終末半衰期為6-15小時。中的氫氯噻嗪的分布和消除動力學是雙指數(shù)的，終末半衰期為6-15小時。

纈沙坦氫氯噻嗪分散片口服后吸收迅速，纈沙坦氫氯噻嗪分散片的吸收量差異很大，平均絕對生物利用度為23%(23±7)，纈沙坦氫氯噻嗪分散片在研究的劑量范圍內，藥代動力學曲線呈線性。纈沙坦氫氯噻嗪分散片絕大部分(94-97%)與血清蛋白結合(主要是白蛋白)，1周內達穩(wěn)態(tài)。纈沙坦氫氯噻嗪分散片的穩(wěn)態(tài)分布容積約為17升。纈沙坦氫氯噻嗪分散片以多指數(shù)衰變動力學代謝(α相半衰期[1小時，終末半衰期約9小時)。

纈沙坦氫氯噻嗪分散片的藥物過量：目前對本藥過量尚無經(jīng)驗。用藥過量后的主要癥狀可能為顯著低血壓。當氫氯噻嗪過量時，下列癥狀和體征也可能出現(xiàn)：惡心、瞌睡、血容量不足、電解質紊亂，引起心律失常和肌肉痙攣。應根據(jù)服藥時間長短和癥狀的類型及嚴重程度進行治療，應首先采取穩(wěn)定循環(huán)的措施。如果服藥時間短可以催吐。如果服藥時間已較長，應該給予適量的活性炭。如果出現(xiàn)低血壓，應讓病人仰臥且給予液體和電解質治療。由于纈沙坦的蛋白結合度高，它不能被血液透析所清除。但是，氫氯噻嗪可以被這種方法清除。

如果您有更多關于本產(chǎn)品的疑問，或者其他關于本產(chǎn)品用藥的任何疑問，建議患者在使用本產(chǎn)品應詳細了解藥物的禁忌、不良反應、相互作用等，這樣才可以做到合理、經(jīng)濟地用藥，健客藥房?？扑帢I(yè)咨詢熱線：400-086-5111。藥物選擇須慎重，請在專業(yè)的醫(yī)師或執(zhí)業(yè)藥物指導下使用。

（實習編緝：陳志東）