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哺乳期婦女服用安步樂(lè)克是怎樣呢?

來(lái)源:健客 發(fā)布時(shí)間:2017/2/25 12:16:33
    導(dǎo)讀:安步樂(lè)克在使用動(dòng)脈血栓模型(血管內(nèi)皮損傷導(dǎo)致的小鼠動(dòng)脈血栓、聚乙烯管置換大白鼠動(dòng)脈血栓)的試驗(yàn)中,安步樂(lè)克可抑制其血栓的形成。

安步樂(lè)克用于改善慢性動(dòng)脈閉塞癥所引起的潰瘍、疼痛以及冷感等缺血性諸癥狀。那么,哺乳期婦女服用安步樂(lè)克是怎樣呢?

安步樂(lè)克對(duì)健康成人一次口服100mg時(shí),安步樂(lè)克服用后24小時(shí)內(nèi)在尿與糞便中未發(fā)現(xiàn)藥物原型。安步樂(lè)克在使用動(dòng)脈血栓模型(血管內(nèi)皮損傷導(dǎo)致的小鼠動(dòng)脈血栓、聚乙烯管置換大白鼠動(dòng)脈血栓)的試驗(yàn)中,安步樂(lè)克可抑制其血栓的形成。

安步樂(lè)克從尿中以及糞便中的排泄總計(jì)分別為44.5%及4.2%。安步樂(lè)克給大鼠口服14C-鹽酸沙格雷酯時(shí),安步樂(lè)克大部分組織內(nèi)放射性濃度在15~30分鐘達(dá)到最高值,而且肝臟、腎臟以及肺中的放射性濃度分布要高于血液中。安步樂(lè)克中的14C-鹽酸沙格雷酯從各組織內(nèi)的消失也很迅速。

安步樂(lè)克用藥后96小時(shí)之內(nèi)從尿中排泄30-40%,從糞便中排泄60-70%。安步樂(lè)克脫脂后的代謝物經(jīng)多種細(xì)胞色素P450酶的同功酶(CYP1A2、CYP2B6、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP3A4)進(jìn)行代謝。安步樂(lè)克在使用周?chē)鷦?dòng)脈閉塞癥模型(通過(guò)輸注月桂酸導(dǎo)致大鼠周?chē)鷦?dòng)脈閉塞)的試驗(yàn)中,安步樂(lè)克可抑制其病癥的發(fā)作。

安步樂(lè)克的哺乳期婦女用藥:對(duì)哺乳期的婦女最好不使用此藥,不得不使用此藥時(shí),應(yīng)停止哺乳。[動(dòng)物實(shí)驗(yàn)(大鼠)中有藥物成分進(jìn)入乳汁的報(bào)告]。

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(實(shí)習(xí)編緝:邵澤妹)

 

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