硫酸氫氯吡格雷片可縮小梗死灶體積和改善臨床神經(jīng)功能缺損程度,提高日常生活能力,是治療急性腦梗死的有效方法。
那么，硫酸氫氯吡格雷片的口服吸收效果好嗎？
據(jù)國外資料報道，波立維口服易吸引，氯吡格雷在肝臟被廣泛代謝，主要代謝產(chǎn)物是羧酸衍生物(占85)，該代謝物沒有抗血小板聚集作用，原藥的血漿濃度很低。服藥后約1小時，主要代謝物羧酸衍生物達血漿峰濃度，其清除半衰期約8小時。波立維及代謝物50由尿排泄，46由糞便排泄。
硫酸氫氯吡格雷片波立維為血小板聚集抑制劑，能選擇性地抑制ADP與血小板受體的結(jié)合，隨后抑制激活ADP與糖蛋白GPⅡb/Ⅲa復合物，從而抑制血小板的聚集。波立維也可抑制非ADP引起的血小板聚集，不影響磷酸二酯酶的活性。波立維通過不可逆地改變血小板ADP受體，使血小板的壽命受到影響。
由于對妊娠及哺乳期婦女沒有足夠的臨床研究，對妊娠婦女只有在必須應用時才可應用。動物研究表明波立維可進入乳汁，所以應以用藥對哺乳期婦女的重要性來決定是否停止哺乳還是停藥。
循環(huán)障礙，這種情況能夠減少足部的血液供應。當足部缺乏血液供應時，足部則變涼，出現(xiàn)腫脹或紫色，沒有足夠的血液供應，足部的抗感染力下降，傷口愈合緩慢，有時根本不能愈合，稱為循環(huán)障礙。
硫酸氫氯吡格雷片的口服吸收效果效果不錯,但是患者需要在醫(yī)護人員的指導下正確用藥才能發(fā)揮硫酸氫氯吡格雷片的效果,并且在硫酸氫氯吡格雷片用藥過程需要注意飲食的禁忌,以免影響硫酸氫氯吡格雷片的吸收效果。
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（實習編輯：鄭葵航）
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