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頭孢克洛干混懸劑性狀是怎樣呢?

來源:健客 發(fā)布時間:2017/2/23 10:35:46
    導讀:頭孢克洛干混懸劑口服。成人一次0.25g,一日3次。嚴重感染患者劑量可加倍,但一日總量不超過4g?;蜃襻t(yī)囑。小兒按體重一日20~40mg/kg,分3次給予,但一日總量不超過1g。

頭孢克洛干混懸劑適用于敏感菌所致的呼吸系統(tǒng)泌尿系統(tǒng)、耳鼻喉科及皮膚、軟組織感染等。那么,頭孢克洛干混懸劑性狀是怎樣呢?

頭孢克洛干混懸劑性狀是細小顆粒或粉末;氣芳香、味甜。

頭孢克洛干混懸劑口服。成人一次0.25g,一日3次。嚴重感染患者劑量可加倍,但一日總量不超過4g?;蜃襻t(yī)囑。小兒按體重一日20~40mg/kg,分3次給予,但一日總量不超過1g。

頭孢克洛干混懸劑為廣譜半合成頭孢菌素類抗生素。對產青霉素酶金黃色葡萄球菌、A組溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌和表皮葡萄球菌的活性與頭孢羥氨芐相同,對不產酶金黃色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用較頭孢羥氨芐強2~4倍。對革蘭陰性桿菌包括對大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性較頭孢氨芐強,與頭孢羥氨芐相仿,對奇異變形桿菌、沙門菌屬和志賀菌屬的活性較頭孢羥氨芐強。2.9~8mg/L的本品可抑制所有流感嗜血桿菌,包括對氨芐西林耐藥的菌株。卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌對本品很敏感。吲哚陽性變形桿菌、沙雷菌屬、不動桿菌屬和銅綠假單胞菌均對本品耐藥。本品的作用機制是抑制細菌細胞壁的合成。

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(實習編緝:陳志方)

 

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