氟伐他汀鈉膠囊的主要成分是氟伐他汀鈉，其化學名為：[R*，S*-（E）]-（&plusmn；）-7-[3-（4-氟苯基）-1-（1-甲基乙基）-1氫-吲哚-2-基]3，5-二羥-6-庚酸鈉。那么，氟伐他汀鈉膠囊與環(huán)孢素同用會是怎樣呢？

氟伐他汀鈉膠囊的血漿蛋白結合率為98%以上，氟伐他汀鈉膠囊結合不受藥物濃度的影響。氟伐他汀鈉膠囊循環(huán)血液中的主要成分為氟伐他汀，以及無藥理活性的N-去異丙基-丙酸代謝物。氟伐他汀鈉膠囊可將HMG-CoA轉(zhuǎn)化為3-甲基-3，5-二羥戊酸。氟伐他汀鈉膠囊的作用部位在肝臟，氟伐他汀鈉膠囊具有抑制內(nèi)源性膽固醇的合成，氟伐他汀鈉膠囊可以降低肝細胞內(nèi)膽固醇的含量，刺激低密度脂蛋白（LDL）受體的合成，氟伐他汀鈉膠囊可以提高LDL微粒的攝取，氟伐他汀鈉膠囊可以降低血漿總膽固醇濃度的作用。

氟伐他汀鈉膠囊為膠囊劑，內(nèi)容物為類白色至微黃色顆粒狀粉末。氟伐他汀鈉膠囊是一個全合成的降膽固醇藥物，氟伐他汀鈉膠囊為羥甲基戊二酰輔酶A（HMG－CoA）還原酶抑制劑，氟伐他汀鈉膠囊口服后吸收迅速而完全(98%)，進食則吸收減慢。氟伐他汀鈉膠囊的肝臟是氟伐他汀的主要作用部位，也是其代謝的主要器官。氟伐他汀鈉膠囊用于飲食治療未能完全控制的原發(fā)性高膽固醇血癥和原發(fā)性混合型血脂異常（Fredricksonlla和llb型）。氟伐他汀鈉膠囊從體循環(huán)血測得的絕對生物利用度為24%，表觀分布容積為330L。

氟伐他汀鈉膠囊與環(huán)孢素同用：一項研究表明，對在穩(wěn)定的環(huán)孢素治療的腎移植患者中使用本品，氟伐他汀暴露量（AUC）和最大血藥濃度（Cmax）與健康受試者的歷史數(shù)據(jù)相比增加了2倍。盡管這些增加并無顯著臨床意義，二者聯(lián)合應用時應慎重。

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（實習編緝：邵澤妹）