磷霉素氨丁三醇散的主要成份為磷霉素氨丁三醇。磷霉素氨丁三醇散為白色結(jié)晶粉末，味甜、易溶于水。那么，磷霉素氨丁三醇散的藥物相互作用有哪些呢？

磷霉素氨丁三醇散主要以原形經(jīng)尿和糞便排泄，磷霉素氨丁三醇散又以尿路為主，磷霉素氨丁三醇散口服3g后，大約38%從尿路排泄，18%在糞便排泄，磷霉素氨丁三醇散的平均總體清除率(CLTB)和腎清除率(CLR)分別為16.9(±3.5)L/hr和6.3(±1.7)L/hr。磷霉素氨丁三醇散的口服消除半衰期(t1/2)為5.7(±2.8)hr。磷霉素氨丁三醇散靜脈給藥的平均總體清除率(CLTB)和腎清除率(CLR)則分別為6.1(±1.0)L/hr和5.5(±1.2)L/hr。

磷霉素氨丁三醇散吸收后與血漿蛋白的結(jié)合率極低，磷霉素氨丁三醇散的穩(wěn)定的平均表觀分布容積(Vss)為136.1(±44.1)L；磷霉素氨丁三醇散分布主要集中于腎、膀胱、前列腺、精囊等器官或組織中。磷霉素氨丁三醇散按50mg/kg的劑量給予手術(shù)前膀胱癌患者服用，磷霉素氨丁三醇散服用后3小時(shí)在患者癌變膀胱組織中的濃度平均可達(dá)到18.0μg/g。磷霉素氨丁三醇散可通過胎盤屏障。

磷霉素氨丁三醇散的藥物相互作用：因胃復(fù)安等增加胃腸蠕動的藥物，能夠降低本品的血藥濃度并減少磷霉素經(jīng)尿液的排泄量，應(yīng)避免與本品聯(lián)合使用。但西米替丁等與本品同時(shí)服用，對其藥代動力學(xué)不會產(chǎn)生影響。

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（實(shí)習(xí)編緝：陳志東）