阿那曲唑片(艾達(dá))為薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。阿那曲唑片(艾達(dá))的主要成份為阿那曲唑。那么，阿那曲唑片(艾達(dá))會發(fā)生肝功能改變嗎？

阿那曲唑片(艾達(dá))的清除較慢，阿那曲唑片(艾達(dá))的血漿清除半衰期為40-50小時，阿那曲唑片(艾達(dá))對食物輕度影響吸收速度，但不影響吸收程度。阿那曲唑片(艾達(dá))當(dāng)每日一次頓服時，食物對藥物吸收速度輕微的影響不致影響血漿穩(wěn)態(tài)濃度。阿那曲唑片(艾達(dá))服用七天以后血漿濃度可達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的90～95％，沒有證據(jù)表明阿那曲唑的藥代動力學(xué)參數(shù)是時間或劑量依賴性的。

阿那曲唑片(艾達(dá))的吸收較快，阿那曲唑片(艾達(dá))的血漿最大濃度通常出現(xiàn)在服藥以后2小時內(nèi)（禁食條件下）。阿那曲唑片(艾達(dá))沒有孕激素樣、雄激素樣及雌激素樣活性。阿那曲唑片(艾達(dá))在ACTH激發(fā)試驗之前或之后進行測定，阿那曲唑片(艾達(dá))每日用量達(dá)10mg仍不影響皮質(zhì)醇或醛固酮的分泌。阿那曲唑片(艾達(dá))時無需補充皮質(zhì)激素。

在應(yīng)用阿那曲唑片(艾達(dá))的晚期乳腺癌患者中有肝功能改變的報道（如轉(zhuǎn)肽酶及堿性磷酸酶升高），但這些患者中許多人都已經(jīng)有肝臟轉(zhuǎn)移或骨轉(zhuǎn)移。這些變化起因的研究尚未進行。臨床觀察表明本品可以輕微提高血漿總膽固醇水平。

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（實習(xí)編緝：李華藝）