馬來酸氟吡汀膠囊的主要成分為馬來酸氟吡汀?;瘜W(xué)名稱:2-氨基-3-乙酸氨基-6-(p-氟苯氨基)-吡啶,乙基-2-氨基-6-[(p-氟苯基)氨基]-3-吡啶-氨基甲酸馬來酸鹽。那么,馬來酸氟吡汀膠囊避免與哪些藥物聯(lián)合使用呢?
馬來酸氟吡汀膠囊在高劑量多次給藥后,馬來酸氟吡汀膠囊可見中樞抑制和肝臟代謝應(yīng)激性毒性。馬來酸氟吡汀膠囊在適應(yīng)代謝應(yīng)激反應(yīng)時,肝藥酶輕微升高,肝臟重量增加,肝細(xì)胞壞死率輕微增加。馬來酸氟吡汀膠囊的體內(nèi)和體外遺傳毒性試驗未見基因突變作用。馬來酸氟吡汀膠囊在最大耐受劑量下,未見對生育力和子代發(fā)育的影響,未見致畸性。
馬來酸氟吡汀膠囊為選擇性神經(jīng)元鉀通道開放劑,馬來酸氟吡汀膠囊是一種作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的非阿片類鎮(zhèn)痛藥,不產(chǎn)生依賴性和耐受性。馬來酸氟吡汀膠囊激活神經(jīng)細(xì)胞膜上G蛋白偶聯(lián)的K[sup]+[/sup]通道,K[sup]+[/sup]外流穩(wěn)定靜息膜電位,細(xì)胞膜活性降低;馬來酸氟吡汀膠囊間接抑制了NMDA受體的激活。
馬來酸氟吡汀膠囊為紅褐色硬膠囊,內(nèi)容物為白色或淡黃或灰黃色或淡綠色粉末。馬來酸氟吡汀膠囊適用于急性輕、中度疼痛:如運(yùn)動性肌肉痙攣導(dǎo)致的疼痛。馬來酸氟吡汀膠囊的治療濃度不與α1、α2、5HT1、5HT2、多巴胺、苯二氮、阿片、中樞M和N受體結(jié)合。
馬來酸氟吡汀膠囊應(yīng)避免與含有撲熱息痛或卡馬西平的制劑聯(lián)合使用。
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(實(shí)習(xí)編緝:陳志東)
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