馬來酸氟吡汀膠囊為紅褐色硬膠囊，內(nèi)容物為白色或淡黃或灰黃色或淡綠色粉末。那么，馬來酸氟吡汀膠囊與影響肝臟代謝藥物合用是怎樣呢？

馬來酸氟吡汀膠囊激活神經(jīng)細(xì)胞膜上G蛋白偶聯(lián)的K[sup]+[/sup]通道，K[sup]+[/sup]外流穩(wěn)定靜息膜電位，細(xì)胞膜活性降低；馬來酸氟吡汀膠囊間接抑制了NMDA受體的激活。馬來酸氟吡汀膠囊的治療濃度不與α1、α2、5HT1、5HT2、多巴胺、苯二氮、阿片、中樞M和N受體結(jié)合。

馬來酸氟吡汀膠囊適用于急性輕、中度疼痛：如運動性肌肉痙攣導(dǎo)致的疼痛。馬來酸氟吡汀膠囊在高劑量多次給藥后，馬來酸氟吡汀膠囊可見中樞抑制和肝臟代謝應(yīng)激性毒性。馬來酸氟吡汀膠囊在適應(yīng)代謝應(yīng)激反應(yīng)時，肝藥酶輕微升高，肝臟重量增加，肝細(xì)胞壞死率輕微增加。

馬來酸氟吡汀膠囊為選擇性神經(jīng)元鉀通道開放劑，馬來酸氟吡汀膠囊是一種作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的非阿片類鎮(zhèn)痛藥，不產(chǎn)生依賴性和耐受性。馬來酸氟吡汀膠囊的體內(nèi)和體外遺傳毒性試驗未見基因突變作用。馬來酸氟吡汀膠囊在最大耐受劑量下，未見對生育力和子代發(fā)育的影響，未見致畸性。

馬來酸氟吡汀膠囊與影響肝臟代謝藥物合用：如果馬來酸氟吡汀和一些顯著影響肝臟代謝的藥物一起使用時，應(yīng)及時和經(jīng)常對肝臟酶進(jìn)行檢測。

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（實習(xí)編緝：陳志東）