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馬來(lái)酸氟吡汀膠囊可以用于肌肉無(wú)力患者嗎?

來(lái)源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2017/2/15 15:27:14
    導(dǎo)讀:馬來(lái)酸氟吡汀膠囊目前還不清楚何種同功酶在降解氧化途徑中起主要作用。馬來(lái)酸氟吡汀膠囊的藥物潛在的相互作用很小。

馬來(lái)酸氟吡汀膠囊的主要成分為馬來(lái)酸氟吡汀。馬來(lái)酸氟吡汀膠囊為紅褐色硬膠囊,內(nèi)容物為白色或淡黃或灰黃色或淡綠色粉末。那么,馬來(lái)酸氟吡汀膠囊可以用于肌肉無(wú)力患者嗎?

馬來(lái)酸氟吡汀膠囊目前還不清楚何種同功酶在降解氧化途徑中起主要作用。馬來(lái)酸氟吡汀膠囊的藥物潛在的相互作用很小。大部分進(jìn)入體內(nèi)的藥物(69%)是通過(guò)腎臟的途徑排泄出體外的。馬來(lái)酸氟吡汀膠囊主要包括以下幾種成分:27%是沒(méi)有變化的原形物質(zhì),28%是代謝物M1(乙酰化代謝產(chǎn)物),12%是代謝物M2(p-氟馬來(lái)酸),剩余的包括幾種目前還不是很清楚的第二步代謝產(chǎn)物。有很少一部分的藥物通過(guò)膽汁和糞便排泄。馬來(lái)酸氟吡汀膠囊的血漿半衰期約7小時(shí)(對(duì)于一些原形物質(zhì)和M1代謝物來(lái)說(shuō)約10小時(shí)),這一點(diǎn)對(duì)該止痛藥來(lái)說(shuō)是有利的。

馬來(lái)酸氟吡汀膠囊口服和直腸給藥后,分別有90%和70%的馬來(lái)酸氟吡汀被胃腸道吸收。馬來(lái)酸氟吡汀膠囊約75%通過(guò)肝臟代謝。馬來(lái)酸氟吡汀膠囊的代謝物M1(2-氨基-3-乙酰氨-6-(4-氟)-苯甲氨基吡啶)是通過(guò)水解尿烷結(jié)構(gòu)(第一階段反應(yīng))和胺的乙?;ǖ诙A段反應(yīng))形成的。馬來(lái)酸氟吡汀膠囊的代謝物的止痛效果相當(dāng)于馬來(lái)酸氟吡汀的25%的,都可起到止痛作用。馬來(lái)酸氟吡汀膠囊另一種代謝物是通過(guò)對(duì)p-氟苯甲基殘余物氧化分離(第一階段反應(yīng)),隨后與從甘氨酸獲得的p-苯甲酸的結(jié)合(第二階段反應(yīng)),形成第二種代謝物(M2),它是沒(méi)有生物學(xué)活性的。

馬來(lái)酸氟吡汀膠囊由于可使緊張的肌肉放松,因此,對(duì)于那些肌肉無(wú)力(重癥肌無(wú)力)的患者禁用本品。

健客溫馨提醒:建議患者在使用本產(chǎn)品應(yīng)詳細(xì)了解藥物的禁忌、不良反應(yīng)、相互作用等,這樣才可以做到合理、經(jīng)濟(jì)地用藥。藥物并不是適合每個(gè)患者,有些藥物患者使用有效果,有些藥物患者使用導(dǎo)致過(guò)敏等情況,所以在沒(méi)有了解患者病情的情況下,我們是不會(huì)盲目指導(dǎo)患者用藥的。更多詳細(xì)請(qǐng)致電400-086-5111,咨詢健客藥師。

(實(shí)習(xí)編緝:陳志東)

 

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