鹽酸氟桂利嗪膠囊(泰穩(wěn))，建議遮光，密封保存，一般藥品在家保存最好別超過(guò)1年。那么，鹽酸氟桂利嗪膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是怎么樣？

鹽酸氟桂利嗪膠囊的藥代動(dòng)力學(xué)是：

鹽酸氟桂利嗪膠囊吸收良好，口服后2－4小時(shí)血藥濃度達(dá)到峰值，連續(xù)服用5－6周達(dá)到穩(wěn)態(tài)。

1、吸收，氟桂利嗪經(jīng)由胃腸道吸收良好（>80%），口服給藥后2－4小時(shí)內(nèi)達(dá)到血藥濃度峰值。在胃酸降低的情況下（胃pH值升高），其生物利用度會(huì)適當(dāng)下降。

2、分布，氟桂利嗪與血漿蛋白結(jié)合率>99%。本品在健康人體和癲癇患者中均有很大的分布容積，前者接近78L/kg，后者接近207L/kg，說(shuō)明在品在血管外分布廣泛。本品能迅速穿透血腦屏障，在腦中的濃度比在血漿中約高10倍。

3、代謝，氟桂利嗪在肝中代謝為至少15種代謝物。其主要代謝途徑為CYP2D6酶。

4、消除，氟桂利嗪主要以原形藥及其代謝物的形式經(jīng)膽汁隨糞便排出。在給藥后的24—48小時(shí)內(nèi)，約有3—5%的劑量以原形藥和代謝物的形式從糞便中排出，少于1%的劑量以原形藥由尿排出。其終末消除半衰期是高度可變的，在大多數(shù)個(gè)體中單次給藥后的變化范圍為5—15小時(shí)。一些受試者在一個(gè)延長(zhǎng)期內(nèi)（至第30天）可測(cè)到本品的血藥濃度（>0.5mg/mL），這可能是由于本品在其他組織中的重新分布。

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（實(shí)習(xí)編輯：李嘉穎）