與靜脈給藥相比，非那雄胺口服給藥的生物利用度約為80%?？诜锢枚炔皇苁澄镉绊?。口服給藥后約2個小時非那雄胺在血漿中的濃度達(dá)到峰值，給藥后6~8小時完全吸收。非那雄胺片(保法止)有什么藥理毒理？

非那雄胺片(保法止)的藥理毒理如下：本藥是一種4-氮雜甾體化合物，它是睪酮代謝成為更強(qiáng)的雄激素二氫睪丸酮（DHT）過程中的細(xì)胞內(nèi)酶-Ⅱ型5α-還原酶的特異性抑制劑。而良性前列腺增生（BPH）或稱前列腺肥大取決于前列腺中睪酮向DHT的轉(zhuǎn)化。本品能非常有效地減少血液和前列腺內(nèi)的DHT，非那雄胺對雄激素受體沒有親和力。在一項(xiàng)本品長期療效和安全性研究（PLESS）中，對有中度至嚴(yán)重前列腺增生癥狀的3016名服用4年本品的患者前列腺增生相關(guān)的泌尿系統(tǒng)事件（外科介入[如，經(jīng)尿道切除前列腺和其他前列腺增生相關(guān)的泌尿系統(tǒng)事件（外科介入[如，經(jīng)尿道切除前列腺和其他前列腺切除術(shù)]或需插入導(dǎo)管的急性尿潴留）進(jìn)行了評價。在這項(xiàng)雙盲、隨機(jī)，安慰劑對照的多中心研究中，用本品治療使泌尿系統(tǒng)事件的總體危險性降低了51%，并伴有顯著且持續(xù)的前列腺體積縮小，以及持續(xù)的最大尿流速增高和癥狀改善。

非那雄胺片(保法止)適用于治療男性禿發(fā)(雄激素性禿發(fā))，能促進(jìn)頭發(fā)生長并防止繼續(xù)脫發(fā)。不適用于婦女和兒童。(詳見說明書)

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（實(shí)習(xí)編輯：孫媛媛）