甲磺酸多沙唑嗪膠囊，口服吸收良好，血漿藥物濃度達峰時間約2-3小時，生物利用度約65%，說明存在肝臟首過代謝。那么，甲磺酸多沙唑嗪膠囊的藥理毒理是什么？

甲磺酸多沙唑嗪膠囊可以用于腎功能不全的患者及老年患者。

甲磺酸多沙唑嗪膠囊的藥理毒理是：

甲磺酸多沙唑嗪膠囊為選擇性α受體阻滯劑。通過選擇性、競爭性阻斷神經(jīng)節(jié)后α1腎上腺素能受體，達到擴張血管，減少血管阻力，降低血壓的作用。

甲磺酸多沙唑嗪膠囊是α1腎上腺素能受體A1亞型的有效阻滯劑，而前列腺α1受體70%以上為A1亞型，故可通過選擇性阻斷位于基質(zhì)、被膜和膀胱頸部平滑肌中的α1-腎上腺素能受體（主要為A1亞型）而改善良性前列腺增生的癥狀。甲磺酸多沙唑嗪膠囊可適度升高高密度脂蛋白膽固醇與總膽固醇的比值，但其臨床重要意義尚未確定。

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（實習編輯：李嘉穎）