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培達西洛他唑片用于合并冠狀動脈狹窄患者是怎樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2017/2/11 1:47:03
    導讀:培達西洛他唑片改善間歇性跛行癥狀的作用機制尚不完全清楚。培達西洛他唑片主要通過肝臟細胞色素酶p-450代謝(主要為3A4,)。

培達西洛他唑片為白色或類白色片。主要成分為西洛他唑。化學名:6-4-(1-環(huán)已基-1H戊四唑(5,)丁氧基)3,4-二氫-1H-喹諾酮。那么,培達西洛他唑片用于合并冠狀動脈狹窄患者是怎樣呢?

培達西洛他唑片用于輔助治療動脈粥樣硬化,血栓閉塞性脈管炎,糖尿病所致肢體缺血癥,大動脈。培達西洛他唑片用于改善因慢性動脈閉塞癥引起的潰瘍、肢痛、冷感及間歇性跛行等缺血性癥狀。培達西洛他唑片改善間歇性跛行癥狀的作用機制尚不完全清楚。培達西洛他唑片主要通過肝臟細胞色素酶p-450代謝(主要為3A4,),培達西洛他唑片代謝物主要經(jīng)尿排泄。培達西洛他唑片的國外臨床研究顯示,病人口服本品100mg/次,一天兩次,連續(xù)12周后,甘油三酯水平下降約15%,高密度脂蛋白水平升高約10%。

培達西洛他唑片及其代謝產(chǎn)物是環(huán)腺苷酸(cAMP)磷酸二酯酶Ⅲ(PDEⅢ抑制劑),培達西洛他唑片可以通過抑制磷酸二酯酶活性而減少cAMP的降解,從而升高血小板和血管內(nèi)cAMP水平,發(fā)揮抑制血小板聚集和舒張血管的作用。培達西洛他唑片脂餐后吸收增加,Cmax增加約90%,AUC增加約25%。培達西洛他唑片口服后絕對生物利用度尚不明確。培達西洛他唑片能夠可逆性地抑制凝血酶、ADP、膠原、花生四烯酸、腎上腺素等引起的血小板聚集。

培達西洛他唑片在合并冠狀動脈狹窄的患者中,當培達西洛他唑片給藥過程中出現(xiàn)過度心率增加時,有誘發(fā)心絞痛的可能性,此時,需采取減量或終止給藥等適當?shù)奶幹谩?/p>

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(實習編緝:邵澤妹)

 

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