蘭索拉唑腸溶片的主要成份為蘭索拉唑。其化學(xué)名稱為：（±）-2[[[3-甲基-4-(2，2，2-三氟乙氧基）-2-吡啶基]甲基]亞硫?；鵠-1H-苯并咪唑。那么，蘭索拉唑腸溶片的藥物相互作用有什么呢？

蘭索拉唑腸溶片為腸溶衣片，除去包衣后顯白色至微黃褐色。蘭索拉唑腸溶片為苯并咪唑類化合物，蘭索拉唑腸溶片口服吸收后轉(zhuǎn)移至胃粘膜，蘭索拉唑腸溶片在酸性條件下轉(zhuǎn)化為活性代謝體，蘭索拉唑腸溶片的活化體特異性地抑制胃壁細胞H+/K+-ATP酶系統(tǒng)而阻斷胃酸分泌的最后步驟。蘭索拉唑腸溶片以劑量依賴性方式抑制基礎(chǔ)胃酸分泌以及刺激狀態(tài)下的胃酸分泌。蘭索拉唑腸溶片對膽堿和組胺H2受體無拮抗作用。

蘭索拉唑腸溶片的生物利用度具有個體差異性。蘭索拉唑腸溶片對健康成人空腹單次口服30mg，Tmax為1.5-2.2h，Cmax為0.75-1.15mg/l，T1/2為1.3-1.7h。蘭索拉唑腸溶片在肝內(nèi)被代謝為有活性的代謝產(chǎn)物，蘭索拉唑腸溶片主要經(jīng)膽汁和尿排泄，尿中測不出原形藥物，全部為代謝產(chǎn)物。蘭索拉唑腸溶片至服用后24小時為止，其尿中排泄率為13.1-14.3%。蘭索拉唑腸溶片在體內(nèi)無蓄積性。

蘭索拉唑腸溶片的藥物相互作用：蘭索拉唑會延遲安定（diazepam）及苯妥英鈉（phenytoin）的代謝與排泄；使對乙酰氨基酚的血藥濃度峰值升高，達峰時間縮短。

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（實習(xí)編緝：李華藝）