克拉霉素緩釋片的主要成份為克拉霉素??死顾鼐忈屍瑸榘咨蝾惏咨愋推?,無臭,味苦。那么,克拉霉素緩釋片治療的皮膚軟組織感染有哪些呢?
克拉霉素緩釋片的藥代動力學(xué)行為并非是直線式。克拉霉素緩釋片對進(jìn)食患者,每日予0.5g克拉霉素緩釋片,克拉霉素緩釋片和14-羥基克拉霉素的峰穩(wěn)定血漿濃度分別為1.3和0.48mg/ml??死顾鼐忈屍?dāng)每日劑量增至1g時,穩(wěn)定狀態(tài)值分別為2.4mg/ml和0.67mg/ml。母藥(指克拉霉素)與代謝物的消除半衰期(t/β)分別近似5.3和7.7小時。克拉霉素緩釋片和它的羥基代謝物在高劑量時,其半衰期明顯延長。克拉霉素緩釋片隨尿排出的大約的劑量為40%,隨糞便排出的大約占30%。
克拉霉素緩釋片的動力學(xué)研究與0.25g和0.5g克拉霉素片的動力學(xué)比較研究表明,克拉霉素緩釋片當(dāng)每日總劑量相同時,吸收程度也相同??死顾鼐忈屍慕^對生物利用度(口服與靜脈注射比較)接近50%??死顾鼐忈屍诙啻谓o藥后并未發(fā)現(xiàn)累積,也未見任何種屬代謝傾向的改變??死顾鼐忈屍捏w外研究的結(jié)果表明在濃度為0.45~4.5mg/kg/人血漿蛋白結(jié)合率平均為70%。克拉霉素緩釋片當(dāng)濃度達(dá)到45.0mg/ml時結(jié)合率降至41%,表示結(jié)合位點可能趨于飽和,但這僅發(fā)生在濃度遠(yuǎn)高于治療藥物有效濃度。
克拉霉素緩釋片治療的皮膚軟組織感染:膿皰病、丹毒、毛囊炎、癤和傷口感染。
建議患者在使用本產(chǎn)品應(yīng)詳細(xì)了解藥物的禁忌、不良反應(yīng)、相互作用等,這樣才可以做到合理、經(jīng)濟地用藥有需要購買本產(chǎn)品的客戶到健客藥店進(jìn)行購買,也可以聯(lián)系健客的藥店客服或者撥打熱線電話:400-086-5111進(jìn)行訂購。
(實習(xí)編緝:陳志東)
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