震元克拉霉素片為薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。震元克拉霉素片的輔料為：低取代羥丙基纖維素、羧甲基淀粉鈉等。那么，震元克拉霉素片會出現(xiàn)真菌導(dǎo)致的嚴(yán)重感染嗎？

震元克拉霉素片單劑口服400mg后2.7小時達(dá)血藥峰濃度(Cmax)2.2mg/L；每12小時口服250mg，震元克拉霉素片在2～3天內(nèi)達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度約為1mg/L，其代謝物（14—羥基克拉霉素）為0.6mg/L，每12小時口服500mg，震元克拉霉素片的藥物在穩(wěn)定峰值狀態(tài)的血漿濃度平均為2.7～2.9mg/L，其代謝物為0.83～0.88mg/L。震元克拉霉素片的體內(nèi)分布廣泛，鼻粘膜、扁桃體及肺組織中的藥物濃度比血濃度高。

震元克拉霉素片口服后經(jīng)胃腸道迅速吸收，生物利用度(F)為55%。食物可稍延緩吸收，但不影響生物利用度。震元克拉霉素片在血漿中，蛋白結(jié)合率為65%～75%。震元克拉霉素片低劑量給藥經(jīng)糞、尿兩個途徑排出的藥量相仿，但劑量增大時尿中排出量較多。震元克拉霉素片經(jīng)口服或靜脈注入14C標(biāo)記的克拉霉素，5日內(nèi)自尿排出占劑量的36%，自大便排出占52%。

震元克拉霉素片與別的抗生素一樣，可能會出現(xiàn)真菌或耐藥細(xì)菌導(dǎo)致的嚴(yán)重感染，此時需要中止使用本品，同時采用適當(dāng)?shù)闹委煛?/p>

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（實習(xí)編緝：李華藝）