震元克拉霉素片為薄膜衣片，除去包衣后顯白色或類白色。震元克拉霉素片的輔料為：低取代羥丙基纖維素、羧甲基淀粉鈉等。那么，震元克拉霉素片與匹莫齊特合用是怎樣呢？

震元克拉霉素片主要代謝物是具有大環(huán)內酯類活性作用的14—羥基克拉霉素。震元克拉霉素片單劑給藥后血消除半衰期(t1/2β)為4.4小時；每12小時口服250mg后的原形藥物血消除半衰期(t1/2β)為3～4小時，震元克拉霉素片的代謝物為5～6小時；每12小時口服500mg后的原形藥物的血消除半衰期(t1/2β)為4.5～4.8小時，震元克拉霉素片的代謝物為6.9～8.7小時。

震元克拉霉素片單劑口服400mg后2.7小時達血藥峰濃度(Cmax)2.2mg/L；每12小時口服250mg，震元克拉霉素片在2～3天內達到穩(wěn)態(tài)血濃度約為1mg/L，其代謝物（14—羥基克拉霉素）為0.6mg/L，每12小時口服500mg，震元克拉霉素片的藥物在穩(wěn)定峰值狀態(tài)的血漿濃度平均為2.7～2.9mg/L，其代謝物為0.83～0.88mg/L。震元克拉霉素片的體內分布廣泛，鼻粘膜、扁桃體及肺組織中的藥物濃度比血濃度高。

震元克拉霉素片口服后經胃腸道迅速吸收，生物利用度(F)為55%。食物可稍延緩吸收，但不影響生物利用度。震元克拉霉素片在血漿中，蛋白結合率為65%～75%。震元克拉霉素片低劑量給藥經糞、尿兩個途徑排出的藥量相仿，但劑量增大時尿中排出量較多。震元克拉霉素片經口服或靜脈注入14C標記的克拉霉素，5日內自尿排出占劑量的36%，自大便排出占52%。

震元克拉霉素片與西沙必利、匹莫齊特合用會升高后者血濃度，導致Q—T間期延長，心率失常如室性心動過速、室顫和充血性心力衰竭。

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（實習編緝：李華藝）