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服用醋甲唑胺片會引起腎結石嗎?

來源:健客 發(fā)布時間:2017/2/5 16:22:38
    導讀:醋甲唑胺片給藥后1--2小時即可達到最高血藥濃度。25mgB.i.d、50mgB.i.d、100mgB.i.d多劑量給藥藥代動力學研究結果顯示,醋甲唑胺片的血藥濃度和給藥劑量存在線性關系。

醋甲唑胺片的主要成分為醋甲唑胺。醋甲唑胺片適用于慢性開角型青光眼、繼發(fā)性青光眼。也適用于急性閉角型青光眼的術前治療。那么,服用醋甲唑胺片會引起腎結石嗎?

醋甲唑胺片口服后吸收迅速,醋甲唑胺片給藥后1--2小時即可達到最高血藥濃度。25mgB.i.d、50mgB.i.d、100mgB.i.d多劑量給藥藥代動力學研究結果顯示,醋甲唑胺片的血藥濃度和給藥劑量存在線性關系。25mg、50mg、100mgB.i.d血藥濃度峰值分別為2.5μg/ml、5.1μg/ml和10.7μg/ml。醋甲唑胺片的藥時曲線下面積(AUC)分別為1130μg.min/ml、2571μg.min/ml和5418μg.min/ml。醋甲唑胺片分布到全身各組織,包括血漿、腦脊液、房水、紅細胞、膽汁、細胞外液。平均表觀分布容積為17~23L。約55%的醋甲唑胺與血漿蛋白結合。

醋甲唑胺片經胃腸道吸收良好,較乙酰唑胺吸收稍慢。醋甲唑胺片的血清濃度與劑量呈線性關系。醋甲唑胺片的血漿蛋白結合率55%,低于乙酰唑胺(90%),在血漿pH值范圍,39%的醋甲唑胺處于非電離狀態(tài)。醋甲唑胺片口服100mg后,血清峰值出現在服藥后2~3小時,峰濃度約為17μg/ml,峰濃度保持恒定至少8小時。醋甲唑胺片的脂溶性和水溶性都比乙酰唑胺,這些特性有助于藥物從腎小管重吸收,增加藥物的半衰期和血漿濃度。醋甲唑胺片的血漿半衰期約14小時,明顯長于乙酰唑胺。醋甲唑胺片25%以原型,75%以代謝產物形式經尿排泄。

有報道服醋甲唑胺片可引起腎結石,但非常罕見。

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(實習編緝:李華藝)

 

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