新達(dá)羅頭孢克洛顆粒主要適用于敏感菌所致的呼吸系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、耳鼻喉科及皮膚、軟組織感染等。那么，新達(dá)羅頭孢克洛顆粒藥物過量的治療是怎樣呢？

新達(dá)羅頭孢克洛顆粒較頭孢氨芐強(qiáng)，與頭孢羥氨芐相仿，新達(dá)羅頭孢克洛顆粒對奇異變形桿菌、沙門菌屬和志賀菌屬的活性較頭孢羥氨芐強(qiáng)。新達(dá)羅頭孢克洛顆粒對革蘭陰性桿菌包括對大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性。新達(dá)羅頭孢克洛顆粒對于腎功能受損病人，新達(dá)羅頭孢克洛的血清半衰期稍延長。

新達(dá)羅頭孢克洛顆粒2。9~8mg/L可抑制所有流感嗜血桿菌，包括對氨芐西林耐藥的菌株。新達(dá)羅頭孢克洛顆粒對卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌對該品很敏感。吲哚陽性變形桿菌、沙雷菌屬、不動桿菌屬和銅綠假單胞菌均對該品耐藥。新達(dá)羅頭孢克洛顆粒的作用機(jī)制是抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成。

新達(dá)羅頭孢克洛顆粒為廣譜半合成頭孢菌素類抗生素。新達(dá)羅頭孢克洛顆粒對產(chǎn)青霉素酶金黃色葡萄球菌、A組溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌和表皮葡萄球菌的活性與頭孢羥氨芐相同，新達(dá)羅頭孢克洛顆粒對不產(chǎn)酶金黃色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用較頭孢羥氨芐強(qiáng)2~4倍。

新達(dá)羅頭孢克洛顆粒藥物過量的治療：在治療藥物過量時，應(yīng)考慮多種藥物過量的可能性，藥物間的相互作用以及病人藥代動力學(xué)方面的個體差異。除非服用了頭孢克洛正常劑量的五倍，否則沒有必要清除胃腸道中的過量藥物。注意保護(hù)病人氣道通暢，維持換氣和灌注。在可接受的范圍內(nèi)內(nèi)，嚴(yán)密監(jiān)測和維持病人的生命體征、血?dú)夂脱咫娊赓|(zhì)等。給予活性炭，可以降低藥物經(jīng)胃腸道的吸收，活性炭在許多情況下比嘔吐和灌洗更有效?？紤]用活性炭代替胃排空，或除胃排空外還加用活性炭。多次給予活性炭，可能加速某些已經(jīng)吸收的藥物的消除。進(jìn)行胃排空或給予活性炭處理時，注意保護(hù)病人的氣道。尚未證實(shí)強(qiáng)制性導(dǎo)尿、腹膜透析、血液透析或碳血灌注對頭孢克洛的過量有利。

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（實(shí)習(xí)編緝：邵澤妹）