利魯唑片用于肌萎縮側(cè)索硬化癥患者的治療,利魯唑片可延長存活期或推遲氣管切開的時(shí)間。那么,利魯唑片會有哪些注意事項(xiàng)呢?
利魯唑片口服后吸收迅速,并于60至90分鐘內(nèi)達(dá)最大血漿濃度(Cmax=173±72(sd)ng/ml)。利魯唑片大約劑量的90%被吸收,利魯唑片的絕對生物利用度為60±18%。利魯唑片在高脂飲食的同時(shí)服用,利魯唑片的吸收率及吸收程度下降。(Cmax降低44%,曲線下面積降低17%)。利魯唑片在體內(nèi)分布廣泛,可通過血腦屏障。利魯唑片的分布容積大約為245±69升(3.4升/公斤體重)。利魯唑片的蛋白結(jié)合率大約為97%,主要與血漿白蛋白及脂蛋白結(jié)合。
利魯唑片主要以原形存在于血漿中,并由細(xì)胞色素P450廣泛代謝繼而糖脂化。利魯唑片在體外試驗(yàn)中利用預(yù)備的人體肝臟顯示細(xì)胞色素P4501A2為主要的利魯唑代謝有關(guān)的同功酶。利魯唑片在尿中的代謝產(chǎn)物為3種酚衍生物,1種脲基衍生物及原形利魯唑。利魯唑片的排泄半衰期范圍在9至15小時(shí)。利魯唑片主要從尿液中排出。利魯唑片在尿中總排泄率為劑量的90%。魯唑片在葡萄糖醛酸衍生物占尿中代謝產(chǎn)物的85%以上。僅有劑量2%的利魯唑以原形存在于尿中。
利魯唑片的注意事項(xiàng):肝臟疾病患者慎用,定期檢查肝功能。如曾有肝臟疾患請告知醫(yī)師,因?yàn)楸酒房赡懿贿m合您。服用本藥時(shí)應(yīng)禁止過度飲酒。可能發(fā)生白細(xì)胞(具有重要的抗感染作用)計(jì)數(shù)減少。如果有任何發(fā)熱現(xiàn)象(體溫升高),須立即與醫(yī)生聯(lián)系。如有任何腎臟疾患,請告知醫(yī)師。服用本品后如感到眩暈或頭暈,不應(yīng)駕駛或操作機(jī)器。
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(實(shí)習(xí)編緝:陳志東)
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