卡托普利片性狀是白色劃痕壓制片。視病情或個體差異而定。本品宜在醫(yī)師指導或監(jiān)護下服用，給藥劑量須遵循個體化原則，按療效予以調(diào)整。那么，卡托普利片藥代動力學怎樣呢？

卡托普利片藥代動力學口服后吸收迅速，吸收率在75%以上?？诜?5分鐘起效，1～1.5小時達血藥峰濃度。持續(xù)6～12小時。血循環(huán)中本品的25%～30%與蛋白結(jié)合。半衰期短于3小時，腎功能損害時會產(chǎn)生藥物潴留。降壓作用為進行性，約數(shù)周達最大治療作用。在肝內(nèi)代謝為二硫化物等。本品經(jīng)腎臟排泄，約40%～50%以原形排出，其余為代謝物，可在血液透析時被清除。本品不能通過血腦屏障。本品可通過乳汁分泌，可以通過胎盤。

卡托普利片主要成份是卡托普利?；瘜W名：1-[(2S)--2-甲基-3-巰基-1-氧化丙基]-L-脯氨酸。分子式：C9H15NO3S。分子量：217.29。

卡托普利片禁忌是對本品或其他血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑過敏者禁用。

卡托普利片與其他降壓藥合用，降壓作用加強；與影響交感神經(jīng)活性的藥物(神經(jīng)節(jié)阻滯劑或腎上腺能神經(jīng)阻滯劑)以及β阻滯劑合用都會引起降壓作用加強，應予警惕。

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（實習編緝：陳志方）