紅霉素腸溶片主要成份是怎樣呢？

來源：健客發(fā)布時間：2017/1/29 22:12:09

導讀：

紅霉素腸溶片屬大環(huán)內(nèi)酯類抗生素。對葡萄球菌屬(耐甲氧西林菌株除外)、各組鏈球菌和革蘭陽性桿菌均具抗菌活性?？勺钃?a name='InnerLinkKeyWord' href='//www.hbyuguan.com/man/717046.html' target='_blank'>性激素類的腸肝循環(huán)，與口服避孕藥合用可使之降效。那么，紅霉素腸溶片主要成份是怎樣呢？

紅霉素腸溶片為腸溶衣片或腸溶薄膜衣片，除去包衣后，顯白色或類白色。

紅霉素腸溶片主要成分為紅霉素?；瘜W名：9-{O-〔(2-甲氧基乙氧基)-甲基〕肟基}紅霉素。分子式：C37H67NO13。分子量：733.94。

紅霉素腸溶片有效期是36個月。

紅霉素腸溶片藥代動力學是口服后在腸道中吸收。吸收后除腦脊液和腦組織外，廣泛分布于各組織和體液中，尤以肝、膽汁和脾中的濃度為高，在腎、肺等組織中的濃度可高出血藥濃度數(shù)倍，在膽汁中的濃度可達血藥濃度的10～40倍以上。在皮下組織、痰及支氣管分泌物中的濃度也較高，痰中濃度與血藥濃度相仿；在胸、腹水及膿液等的濃度可達有效水平。有一定量（約為血藥濃度的33%）進入前列腺及精囊中，但不易透過血-腦脊液屏障，腦膜有炎癥時腦脊液中濃度僅為血藥濃度的10%左右。可進入胎血和排入母乳中，胎兒血藥濃度為母體血藥濃度的5%～20%，母乳中藥物濃度可達血藥濃度的50%以上。表觀分布容積（Vd）為0.9L/kg。蛋白結合率為70%～90%。紅霉素在肝內(nèi)代謝，主要在肝中濃縮和從膽汁排出，并進行腸肝循環(huán)，約2%～5%的口服量自腎小球濾過排出，無尿患者的血消除半衰期（t1/2b）可延長。糞便中也含有一定量。血液透析或腹膜透析后極少被清除，故透析后無需加用。

紅霉素腸溶片與其他肝毒性藥物合用可能增強肝毒性。

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（實習編緝：陳志方）

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