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希舒美與去羥肌苷合用是怎樣呢?

來源:健客 發(fā)布時(shí)間:2017/1/28 13:56:59
    導(dǎo)讀:希舒美單劑給藥后的血消除半衰期(t1/2β)為35~48小時(shí),給藥量的50%以上以原形經(jīng)膽道排出,希舒美給藥后72小時(shí)內(nèi)約4.5%以原形經(jīng)尿排出。

希舒美亦可用于由非多重耐藥淋球菌所致的單純性生殖器感染及由杜克嗜血桿菌引起的軟下疳(需排除梅毒螺旋體的合并感染)。那么,希舒美與去羥肌苷合用是怎樣呢?

希舒美為15元環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素。希舒美的體外試驗(yàn)證明對(duì)臨床上多種常見致病菌有抗菌作用,希舒美對(duì)下列革蘭陰性菌通常是耐藥的:變形桿菌屬、沙雷菌屬、摩根桿菌、假單胞桿菌。希舒美的作用機(jī)制與紅霉素相同,希舒美主要與細(xì)菌核糖體的50S亞單位結(jié)合,希舒美具有抑制依賴于RNA的蛋白合成。希舒美單劑給藥后的血消除半衰期(t1/2β)為35~48小時(shí),給藥量的50%以上以原形經(jīng)膽道排出,希舒美給藥后72小時(shí)內(nèi)約4.5%以原形經(jīng)尿排出。

希舒美的血清蛋白結(jié)合率隨血藥濃度的增加而減低,希舒美的血藥濃度為0.02μg/ml時(shí),血清蛋白結(jié)合率為15%;當(dāng)血藥濃度為2μg/ml時(shí),血清蛋白結(jié)合率為7%。希舒美口服后迅速吸收,希舒美的生物利用度為37%。希舒美單劑口服0.5g后,達(dá)峰時(shí)間為2.5~2.6小時(shí),希舒美的血藥峰濃度(Cmax)為0.4~0.45mg/L。希舒美在體內(nèi)分布廣泛,希舒美在各組織內(nèi)濃度可達(dá)同期血濃度的10~100倍,希舒美在巨噬細(xì)胞及纖維母細(xì)胞內(nèi)濃度高,前者能將阿奇霉素轉(zhuǎn)運(yùn)至炎癥部位。

希舒美與去羥肌苷(二去氧次黃嘌呤核苷)合用:與服用安慰劑相比較,6例HⅣ陽(yáng)性患者每日同時(shí)服用1200mg的阿齊紅霉素和400mg的去羥肌苷并未影響去羥肌苷的穩(wěn)態(tài)藥代動(dòng)力學(xué)。

建議患者在使用本產(chǎn)品應(yīng)詳細(xì)了解藥物的禁忌、不良反應(yīng)、相互作用等,這樣才可以做到合理、經(jīng)濟(jì)地用藥,如有疑問,歡迎撥打健客藥店的服務(wù)熱線400-086-5111,健客將有專家為你解答,祝君早日康復(fù),生活愉快,謝謝。

(實(shí)習(xí)編緝:陳志東)

 

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