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甲磺酸多沙唑嗪緩釋片生殖毒性是什么?

來源:方舟健客 發(fā)布時間:2017/1/26 18:39:25
    導(dǎo)讀:家兔和大鼠分別口服41和20mg/kg/日(其血藥濃度分別為人每日口服12mg本品Cmax和AUC的10和4倍),對胎兒未見影響。

甲磺酸多沙唑嗪緩釋片排泄:半衰期:雙相終末半衰期為22小時。老年患者及腎臟損害患者的藥代動力學(xué)無明顯改變。那么,甲磺酸多沙唑嗪緩釋片生殖毒性是什么?

甲磺酸多沙唑嗪緩釋片生殖毒性:

研究結(jié)果表明:

1、大鼠口服20mg/kg/日甲磺酸多沙唑嗪(AUC為人每日口服12mg的4倍)可見雄性生殖力下降,停藥后兩周可恢復(fù)。

2、家兔和大鼠分別口服41和20mg/kg/日(其血藥濃度分別為人每日口服12mg本品Cmax和AUC的10和4倍),對胎兒未見影響。

3、家兔給與82mg/kg/日可見胎兒存活率下降。本品可通過胎盤屏障。大鼠母體動物給予多沙唑嗪40或50mg/kg/日(AUC為人每日口服12mg的8倍)可使胎兒出生后生長發(fā)育減緩。哺乳期大量口服本品后乳汁中的藥物濃度為其血藥濃度的20倍以上。

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(實習(xí)編輯:嚴韻兒)

 

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