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鹽酸伐昔洛韋片(明竹欣)的藥理毒理如何?

來(lái)源:健客 發(fā)布時(shí)間:2017/1/26 12:31:24
    導(dǎo)讀:鹽酸伐昔洛韋片(明竹欣)對(duì)于單純皰疹的復(fù)發(fā),理想的服藥時(shí)間為前驅(qū)期或癥狀及體征首次出現(xiàn)時(shí)。那么,鹽酸伐昔洛韋片(明竹欣)的藥理毒理如何?

使用鹽酸伐昔洛韋片(明竹欣)除了要對(duì)癥下藥外,正確用藥也是相當(dāng)至關(guān)重要的。那么,鹽酸伐昔洛韋片(明竹欣)的藥理毒理如何?下面讓小編為你介紹吧。

鹽酸伐昔洛韋片(明竹欣)的藥理毒理是:

該品是阿昔洛韋的前體藥物,口服后吸收迅并在體內(nèi)很快轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋,其抗病毒作用為阿昔洛韋所發(fā)揮,阿昔洛韋進(jìn)入皰疹感染細(xì)胞之后,與脫氧核苷競(jìng)爭(zhēng)病毒胸腺嘧啶激酶或細(xì)胞激酶,藥物被磷酸化成活化型無(wú)環(huán)鳥苷三磷酸酯,作為病毒復(fù)制的底物與脫氧鳥嘌呤三磷酸酯競(jìng)爭(zhēng)病毒DNA多聚酶,從而抑制了病毒DNA合成,顯示抗病毒作用。該品體內(nèi)的抗病毒活性優(yōu)于阿昔洛韋,對(duì)單純性皰疹病毒I型和Ⅱ型的治療指數(shù)分別比阿昔洛韋高42.91%和30.13%。對(duì)水痘帶狀皰疹病毒也有很高的療效,對(duì)哺乳動(dòng)物宿主細(xì)胞的毒性很低。大鼠和小鼠灌胃給藥的LD50分別為4.4g/kg和1.51g/kg。由于該品在體內(nèi)很快轉(zhuǎn)化為阿昔洛韋,其代謝物在體內(nèi)沒有蓄積現(xiàn)象。在不同階段的長(zhǎng)期毒性試驗(yàn)中,該品與阿昔洛韋具有相同的安全性。

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(實(shí)習(xí)編輯:盧錦銳)

 

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