積大希夫的主要成份為頭孢克肟。化學(xué)名稱：（6R，7R）-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-（羧甲氧亞氨基）乙酰氨基-3-乙烯-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸三水合物。那么，積大希夫?qū)εR床檢驗結(jié)果的影響是怎樣呢？

積大希夫?qū)φ３扇丝崭箍诜淮?0、100、900mg（效價），積大希夫的約4小時后血清濃度達(dá)到峰值，分別為0.69，1.13，1.95μg/ml，積大希夫的血清濃度半衰期為2.3～2.5小時。積大希夫?qū)δI功能正常的小兒患者口服一次1.5，3.0，6.0mg（效價）/kg（體重）后，積大希夫約3～4小時血清濃度達(dá)到峰值，分別為1.14，2.01，3.97μg/ml，積大希夫的血清濃度半衰期為3.2～3.7小時。積大希夫在患者痰液中，扁桃組織，上鄂竇粘膜組織，中耳分泌物，膽汁，膽囊組織等的滲透性良好。

積大希夫作用機制為阻止細(xì)菌細(xì)胞壁的合成，積大希夫的作用點因細(xì)菌的種類而異，積大希夫與青霉素結(jié)合蛋白（PBP）中1（1a，1b，1c）以及3有較高親和性。積大希夫?qū)τ诔赡闟D大白鼠以100，320及1，000mg/kg口服給藥13周，成年犬以100，200及400mg/kg口服給藥5周，所有的實驗均未發(fā)現(xiàn)異常。積大希夫?qū)Ω鞣N動物的抗原性同頭孢氨芐相同或稍弱。積大希夫沒有誘發(fā)抗原性，亦不與頭孢氨芐、頭孢克羅及頭孢噻肟呈免疫交叉性。

積大希夫?qū)εR床檢驗結(jié)果的影響：（1）用斑氏（Benedict）試劑、費林氏（Fehling）試劑、尿糖試紙（Clinitest）進(jìn)行尿糖檢查，有假陽性出現(xiàn)的可能性，應(yīng)予以注意。（2）有出現(xiàn)直接庫姆斯試驗假陽性的可能性，應(yīng)予以注意。

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（實習(xí)編緝：李華藝）