頭孢克肟干混懸劑的主要成份為頭孢克肟?;瘜W名為(6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(羰甲氧基亞胺)乙酰胺基-3-乙烯-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸三水化合物。那么,頭孢克肟干混懸劑對肝臟的副作用有哪些呢?
頭孢克肟干混懸劑與青霉素結合蛋白(PBP)中的PBP1(1a,1b,1c)以及PBP3有較高親合性。頭孢克肟干混懸劑對各種細菌產生的β-內酰胺酶具有較強的穩(wěn)定性。頭孢克肟干混懸劑對SD大鼠在妊娠前和妊娠初期口服給藥100~1000mg/kg,頭孢克肟干混懸劑在器官形成期、圍產期、哺乳期口服給藥320~3200mg/kg,頭孢克肟干混懸劑對大鼠生育力未見影響,未出現(xiàn)致畸作用,新生幼鼠的生長、發(fā)育和生殖能力也未發(fā)現(xiàn)異常。
頭孢克肟干混懸劑為口服第三代頭孢菌素,頭孢克肟干混懸劑的抗菌譜廣,頭孢克肟干混懸劑對部分革蘭氏陽性菌及陰性菌均有抗菌活性,頭孢克肟干混懸劑特別是對革蘭氏陽性菌中的鏈球菌(腸球菌除外)、肺炎球菌,革蘭氏陰性菌中的淋球菌、布蘭漢氏球菌、大腸菌、克雷伯氏屬、沙雷氏屬、變形桿菌屬、流感桿菌等有較強的抗菌作用,頭孢克肟干混懸劑的作用機制為阻止細菌細胞壁的合成,頭孢克肟干混懸劑作用點因細菌的種類而異。
頭孢克肟干混懸劑對肝臟的副作用:常見谷丙轉氨酶(ALT/GPT)升高,谷草轉氨酶(AST/GOT)升高、少見黃疸。
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(實習編緝:邵澤妹)
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