頭孢克洛干混懸劑(均必治)，口服后迅速從腸道吸收，分布于全身組織中。那么，頭孢克洛干混懸劑的藥理毒理是怎樣？
頭孢克洛干混懸劑適用于由金葡球菌和化膿性鏈球菌(A組β溶血性鏈球菌)引起的皮膚和皮膚組織感染等。
頭孢克洛干混懸劑的藥理毒理是：
頭孢克洛干混懸劑為廣譜半合成頭孢菌素類抗生素。對產(chǎn)青霉素酶金黃色葡萄球菌、A組溶血性鏈球菌、草綠色鏈球菌和表皮葡萄球菌的活性與頭孢羥氨芐相同，對不產(chǎn)酶金黃色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用較頭孢羥氨芐強(qiáng)2~4倍。對革蘭陰性桿菌包括對大腸埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性較頭孢氨芐強(qiáng)，與頭孢羥氨芐相仿，對奇異變形桿菌、沙門菌屬和志賀菌屬的活性較頭孢羥氨芐強(qiáng)。2.9~8mg/L的該品可抑制所有流感嗜血桿菌，包括對氨芐西林耐藥的菌株。卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌對該品很敏感。吲哚陽性變形桿菌、沙雷菌屬、不動桿菌屬和銅綠假單胞菌均對該品耐藥。
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（實(shí)習(xí)編輯：李嘉穎）
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