埃索美拉唑腸溶膠囊用于愈合與幽門螺桿菌感染相關(guān)的十二指腸潰瘍；防止與幽門螺桿菌相關(guān)的消化性潰瘍復(fù)發(fā)。那么，埃索美拉唑腸溶膠囊對肝臟的副作用有哪些呢？

埃索美拉唑腸溶膠囊完全經(jīng)細胞色素P450酶系統(tǒng)(CYP)代謝。埃索美拉唑腸溶膠囊的主要代謝物對胃酸分泌無影響。埃索美拉唑腸溶膠囊一次口服劑量的近80%的埃索美拉唑以代謝物形式從尿中排泄，其余的從糞便中排出。埃索美拉唑腸溶膠囊在尿中的原形藥物不到1%。埃索美拉唑腸溶膠囊進食會延緩和降低埃索美拉唑的吸收，但對埃索美拉唑降低胃內(nèi)酸度的效應(yīng)無顯著影響。埃索美拉唑腸溶膠囊的血漿蛋白結(jié)合率為97%。

埃索美拉唑腸溶膠囊的大部分代謝依靠多形性的CYP2C19，生成埃索美拉唑的羥化物和去甲基代謝物。埃索美拉唑腸溶膠囊剩余部分依靠另一特殊異構(gòu)體CYP3A4代謝生成埃索美拉唑砜，后者為血漿中的主要代謝物。埃索美拉唑腸溶膠囊總血漿清除率在單次用藥后約為17L/h，多次用藥后約為9L/h。埃索美拉唑腸溶膠囊的血漿消除半衰期在重復(fù)每日1次用藥后約為1.3小時。埃索美拉唑腸溶膠囊重復(fù)給藥后，埃索美拉唑腸溶膠囊的血藥濃度-時間曲線下面積(AUC)增大。

埃索美拉唑腸溶膠囊對肝臟的副作用：腦?。ㄏ惹坝袊?yán)重肝病者）；黃疸或非黃疸性肝炎；肝衰竭。

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（實習(xí)編緝：陳志東）