頭孢呋辛酯分散片與克拉維酸合用是怎樣呢？

來源：健客發(fā)布時(shí)間：2017/1/20 17:09:56

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頭孢呋辛酯分散片的主要成份為頭孢呋辛酯?；瘜W(xué)名稱為：(6R，7R)-7-[2-呋喃基(甲氧亞氨基)乙酰氨基]-3-氨基甲酰氧甲基-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸，1-乙酰氧基乙酯。那么，頭孢呋辛酯分散片與克拉維酸合用是怎樣呢？

頭孢呋辛酯分散片飲用牛奶可使藥-時(shí)曲線下面積值（AUC值）增高，頭孢呋辛酯分散片的增高幅度在兒童組較成人組更為顯著。頭孢呋辛酯分散片的血消除半衰期（t1/2(）為1.2～1.6小時(shí)，較頭孢克洛、頭孢氨芐和頭孢拉定略長(zhǎng)；頭孢呋辛酯分散片對(duì)新生兒和腎功能減退患者的t1/2(延長(zhǎng)；老年（平均年齡84歲）患者的血清t1/2(可延長(zhǎng)至約3.5小時(shí)。頭孢呋辛酯分散片空腹和餐后口服500mg后，24小時(shí)尿中排泄量分別為給藥量的32%和48%。血液透析可降低本品的血藥濃度。

頭孢呋辛酯分散片口服吸收不甚良好，頭孢呋辛酯分散片的絕對(duì)生物利用度36%～52%不等，飯后立即服用吸收較多，可達(dá)50%以上。頭孢呋辛酯分散片其余藥物動(dòng)力學(xué)特征與頭孢呋辛相同。頭孢呋辛酯分散片脂溶性強(qiáng)，口服吸收良好，吸收后迅速在腸粘膜和門脈循環(huán)中被非特異性酯酶水解為頭孢呋辛，分布至全身細(xì)胞外液；血清蛋白結(jié)合率約為50%。頭孢呋辛酯分散片餐后口服250mg和500mg后，血藥峰濃度(Cmax)于2.5～3小時(shí)到達(dá)，分別為4.1mg/L和7.0mg/L。

頭孢呋辛酯分散片與克拉維酸合用，克拉維酸可增強(qiáng)本品對(duì)某些因產(chǎn)生β內(nèi)酰胺酶而對(duì)本品耐藥的革蘭陰性桿菌的抗菌活性。

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（實(shí)習(xí)編緝：陳志東）

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頭孢呋辛酯分散片(庫欣)適用于敏感細(xì)菌引起的上呼吸道感染、下呼吸道感染、泌尿道感染、皮膚和軟組織感染、其他：由博氏疏螺旋體引起的早期Lyme?。ㄓ巫咝约t斑）等。市場(chǎng)價(jià)：￥20會(huì)員價(jià)：￥14
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