塞來昔布膠囊為硬膠囊，內(nèi)容物為白色粉末。塞來昔布膠囊的主要成份為塞來昔布。那么，塞來昔布膠囊的哺乳期婦女用藥是怎樣呢？

塞來昔布膠囊原形藥具有藥理活性，塞來昔布膠囊的循環(huán)中其主要代謝產(chǎn)物未測得COX-1和COX-2抑制活性。塞來昔布膠囊的清除主要通過肝臟進行，塞來昔布膠囊少于1%劑量的藥物以原形從尿中排出。塞來昔布膠囊多劑服藥后清除半衰期為8-12小時，塞來昔布膠囊的清除率約為500mL/分。塞來昔布膠囊連續(xù)給藥5天內(nèi)達到其穩(wěn)態(tài)分布容積均值，約為500L/70kg，表明塞來昔布在組織中的廣泛分布。塞來昔布膠囊的臨床前研究表明可通過血腦屏障。

塞來昔布膠囊對健康受試者在治療劑量下，塞來昔布膠囊的血漿蛋白結(jié)合高，可達97%。塞來昔布膠囊的體外研究顯示塞來昔布主要與白蛋白結(jié)合，其次與α1酸糖蛋白結(jié)合。塞來昔布膠囊的穩(wěn)態(tài)血藥濃度水平時表觀分布容積(Vss/F)為400L，塞來昔布膠囊在組織中廣泛分布。塞來昔布膠囊并不優(yōu)先與紅細胞結(jié)合。塞來昔布膠囊在肝臟內(nèi)經(jīng)羥化、氧化和葡萄糖醛酸化進行代謝。塞來昔布膠囊體外及體內(nèi)試驗表明，塞來昔布膠囊的代謝主要通過細胞色素P450-CYP2C9。

塞來昔布膠囊的哺乳期婦女用藥：在哺乳大鼠中進行的研究顯示塞來昔布能經(jīng)乳汁分泌，濃度和血漿濃度相似。塞來昔布能否經(jīng)哺乳婦女的乳汁分泌尚不清楚。由于許多藥物會經(jīng)哺乳婦女的乳汁分泌和塞來昔布膠囊可能會對哺乳期嬰幼兒引發(fā)潛在的嚴重不良反應，故應根據(jù)藥物對母親重要性的考慮，決定是否停止哺乳或停止用藥。

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（實習編緝：梁勁）