苯磺酸氨氯地平片主要成份是苯磺酸氨氯地平。不影響地高辛、苯妥英鈉、華法林或吲哚美辛與血漿蛋白的結合。那么，苯磺酸氨氯地平片與西咪替丁合用有哪些呢？

苯磺酸氨氯地平片藥代動力學有口服吸收良好，且不受攝入食物的影響。給藥后6-12小時血藥濃度達至高峰，絕對生物利用度約為64-80%，表現(xiàn)分布容積約為21L/kg，終末消除半衰期約為35-50小時，每日一次，連續(xù)給藥7-8天后血藥濃度達到穩(wěn)態(tài)，本品通過肝臟廣泛代謝為無活性的代謝物，以10%的原藥和60%的代謝物由尿液排出，血漿蛋白結合率約為97.5%。

苯磺酸氨氯地平片為白色片。

苯磺酸氨氯地平片藥物過量有嚴重過量可能導致外周血管過度擴張伴有顯著的低血壓以及反射性心動過速。人體研究中，本品有意過量應用的資料有限。分別給予小鼠和大鼠等價于40mg氨氯地平/kg和100mg氨氯地平/kg的馬來酸氨氯地平單次口服劑量可導致死亡。給予犬等價于氨氯地平4mg/kg的馬來酸氨氯地平（根據(jù)mg/m[sup]2[/sup]換算，為人類最大推薦劑量的至少11倍）單次口服劑量引起明顯的周圍血管擴張和低血壓。如果有超大量服藥，應積極進行心肺監(jiān)測。頻繁的血壓測量十分必要。如果發(fā)生低血壓，應提供心血管支持治療，包括將四肢抬高以及準確補液。如果應用這些保守治療，低血壓仍然不緩解，可考慮給予血管收縮劑（如：苯腎上腺素），注意循環(huán)液體量和尿量。由于本品與血漿蛋白結合率高，所以透析治療是無益的。

苯磺酸氨氯地平片與西咪替丁合用不改變氨氯地平的藥代動力學。

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（實習編緝：陳志方）