非布司他片的主要成份為非布佐司他。化學名：2-[(3-氰基-4-異丁氧基)苯基]-4-甲基-5-噻唑羧酸。那么，非布司他片與秋水仙堿同用如何呢？

非布司他片的Ames試驗、人外周血淋巴細胞染色體畸變試驗、L5178Y小鼠淋巴瘤細胞染色體畸變試驗、小鼠微核試驗、大鼠程序外DNA合成試驗、大鼠骨髓細胞微核試驗結果均為陰性。非布司他片為2-芳基噻唑衍生物，非布司他片是一種黃嘌呤氧化酶抑制劑，非布司他片通過抑制尿酸合成降低血清尿酸濃度。非布司他片常規(guī)治療濃度下不會抑制其他參與嘌呤和嘧啶合成與代謝的酶。非布司他片對心臟復極化的影響，非布司他片分別對健康受試者和痛風患者為試驗對象進行試驗，非布司他片通過測定QTc間期評估本品對心臟復極化的影響。

非布司他片為黃嘌呤氧化酶（XO）抑制劑，非布司他片適用于具有痛風癥狀的高尿酸血癥的長期治療。不推薦本品用于治療無癥狀性高尿酸血（癥）。非布司他片對尿酸和黃嘌呤濃度的影響，非布司他片對健康受試者服用后，24小時平均血清尿酸濃度出現(xiàn)劑量依賴性降低，黃嘌呤的血清平均濃度升高。此外，尿酸的每日總排泄量減少。同時，每日尿液中的黃嘌呤總排泄量增多。非布司他片每日給藥劑量為40mg和80mg時，24小時平均血清尿酸濃度的降低率為40%-55%。非布司他片每日最高劑量達300mg，穩(wěn)態(tài)時對QTc間期無影響。非布司他片在有或無代謝活化時，CHL細胞染色體畸變試驗結果陽性。

非布司他片與秋水仙堿同用：本品和秋水仙堿聯(lián)合給藥時，二者都無需進行劑量調整。本品（40mg，每日一次）與秋水仙堿（0.6mg，每日兩次）聯(lián)合給藥，導致非布司他Cmax和AUC24分別增加12%和7%。此外，秋水仙堿（0.6mg，每日兩次）與本品（每日120mg）聯(lián)合給藥，導致上午和下午給藥后的Cmax或AUC出現(xiàn)小于11%的變化。這些變化不具臨床意義。

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（實習編緝：梁勁）