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頭孢呋辛酯分散片與丙磺舒合用有怎樣呢?

來源:方舟健客 發(fā)布時(shí)間:2017/1/1 21:51:41
    導(dǎo)讀:頭孢呋辛酯分散片藥代動(dòng)力學(xué)脂溶性強(qiáng),口服吸收良好,吸收后迅速在腸粘膜和門脈循環(huán)中被非特異性酯酶水解為頭孢呋辛,分布至全身細(xì)胞外液;血清蛋白結(jié)合率約為50%。

 頭孢呋辛酯分散片為口服廣譜的第二代頭孢菌素,頭孢呋辛酯分散片用法用量是口服??芍苯油谭蚍稚⒂谒蟹?。那么,頭孢呋辛酯分散片與丙磺舒合用有怎樣呢?

 
頭孢呋辛酯分散片適用于敏感細(xì)菌引起的下列感染:上呼吸道感染:包括化膿性鏈球菌引起的咽炎、扁桃體炎;肺炎鏈球菌、嗜血流感桿菌(包括產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶菌)、卡他莫拉菌(包括產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶菌)或化膿性鏈球菌引起的急性細(xì)菌性中耳炎;肺炎鏈球菌或嗜血流感桿菌(僅為非產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶的菌株)引起的急性細(xì)菌性上頜竇炎等。
 
頭孢呋辛酯分散片與丙磺舒合用丙磺舒與頭孢呋辛酯片同時(shí)服用時(shí),其血時(shí)曲線下面積可增加50%。1.5g單劑量頭孢呋辛酯與1g丙磺舒同時(shí)服用后的血藥峰濃度(平均14.8μg/ml)比不服用丙磺舒的血藥峰濃度(平均12.2μg/ml)高。
 
頭孢呋辛酯分散片藥代動(dòng)力學(xué)脂溶性強(qiáng),口服吸收良好,吸收后迅速在腸粘膜和門脈循環(huán)中被非特異性酯酶水解為頭孢呋辛,分布至全身細(xì)胞外液;血清蛋白結(jié)合率約為50%。餐后口服本品250mg和500mg后,血藥峰濃度(Cmax)于2.5~3小時(shí)到達(dá),分別為4.1mg/L和7.0mg/L。食物可促進(jìn)本品吸收,空腹和餐后口服本品的絕對(duì)生物利用度分別為37%和52%。飲用牛奶可使本品的藥-時(shí)曲線下面積值(AUC值)增高,增高幅度在兒童組較成人組更為顯著。本品的血消除半衰期(t1/2)為1.2~1.6小時(shí),較頭孢克洛、頭孢氨芐和頭孢拉定略長(zhǎng);新生兒和腎功能減退患者的t1/2延長(zhǎng);老年(平均年齡84歲)患者的血清t1/2可延長(zhǎng)至約3.5小時(shí)??崭购筒秃罂诜酒?00mg后,24小時(shí)尿中排泄量分別為給藥量的32%和48%。血液透析可降低本品的血藥濃度。
 
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(實(shí)習(xí)編緝:陳志方)
 
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